Platforma Badań Chorób Rzadkich
Kierownik
Dr n. med. Anna Barczak Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Pracownicy techniczni
Mgr Dorota Czajkowska, 22 60 86 475, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Profil badawczy
- Choroby nerwowo-mięśniowe (rdzeniowy zanik mięśni, miopatie wrodzone)
- Wiotkie dziecko
- Choroby rzadkie i ultrarzadkie
Granty
Zespół dziecka wiotkiego-poszukiwanie nowych czynników genetycznych związanych z etiopatogenezą choroby, ze szczególnym uwzględnieniem chorób nerwowo-mięśniowych. NCN 2015/17/B/NZ5/01368, Maria Jędrzejowska, 2016-2020
Współpraca krajowa
- Instytut Matki i Dziecka, Warszawa
- Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warszawa
- Instytut „Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka”, Warszawa
- Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa
Współpraca zagraniczna
- Katolicki Uniwersytet Najświętszego Serca, Poliklinika Gemelli, Rzym, Włochy
Wybrane publikacje
- Jędrzejowska M, Kostera-Pruszczyk A. Spinal muscular atrophy - new therapies, new challenges. Neurol Neurochir Pol. 2020;54(1):8-13. DOI:10.5603/PJNNS.a2019.0068.
- Jezela-Stanek A, Ciara E, Jurkiewicz D, Kucharczyk M, Jędrzejowska M, Chrzanowska KH, Krajewska-Walasek M, Żemojtel T. The phenotype-driven computational analysis yields clinical diagnosis for patients with atypical manifestations of known intellectual disability syndromes. Mol Genet Genomic Med. 2020 Sep;8(9):e1263. DOI:10.1002/mgg3.1263.
- Stępień A, Jędrzejowska M, Guzek K, Rekowski W, Stępowska J. Reliability of four tests to assess body posture and the range of selected movements in individuals with spinal muscular atrophy. BMC Musculoskelet Disord. 2019;20(1):54. DOI:10.1186/s12891-018-2389-8.
- Jędrzejowska M, Dębek E, Kowalczyk B, Halat P, Kostera-Pruszczyk A, Ciara E, Jezela-Stanek A, Rydzanicz M, Gasperowicz P, Gos M. The remarkable phenotypic variability of the p.Arg269HiS variant in the TRPV4 gene. Muscle Nerve. 2019;59(1):129-133. DOI:10.1002/mus.26346. Epub 2018 Oct 26. PMID: 30230566
- Punetha J, Kesari A, Hoffman EP, Gos M, Kamińska A, Kostera-Pruszczyk A, Hausmanowa-Petrusewicz I, Hu Y, Zou Y, Bönnemann CG, Jędrzejowska M. Novel Col12A1 variant expands the clinical picture of congenital myopathies with extracellular matrix defects. Muscle Nerve. 2017;55(2):277-281. DOI:10.1002/mus.25232.
- Jędrzejowska M, Madej-Pilarczyk A, Fidziańska A, Mierzewska H, Pronicka E, Obersztyn E, Gos M, Pronicki M, Kmieć T, Migdał M, Mierzewska-Schmidt M, Walczak-Wojtkowska I, Konopka E, Hausmanowa-Petrusewicz I. Severe phenotypes of SMARD1 associated with novel mutations of the IGHMBP2 gene and nuclear degeneration of muscle and Schwann cells. Eur J Paediatr Neurol. 2014; 18: 183-92. DOI: 10.1016/j.ejpn.2013.11.006.
- Jędrzejowska M, Jakubowska-Pietkiewicz E, Kostera-Pruszczyk A. X-linked spinal muscular atrophy (SMAX2) caused by de novo c.1731C>T substitution in the UBA1 gene. Neuromuscul Disord. 2015; 25: 661-666. DOI: 1016/j.nmd.2015.05.001..
- Gaweł M, Kostera-Pruszczyk A, Lusakowska A, Jędrzejowska M, Ryniewicz B, Lipowska M, Gawel D, Kaminska A. Motor unit loss estimation by the multipoint incremental MUNE method in children with spinal muscular atrophy - a preliminary study. Neuromuscul Disord. 2015; 25:216-21. DOI: 1016/j.nmd.2014.11.012.
- Jędrzejowska M, Gos M, Zimowski JG, Kostera-Pruszczyk A, Ryniewicz B, Hausmanowa-Petrusewicz I. Novel point mutations in survival motor neuron 1 gene expand the spectrum of phenotypes observed in spinal muscular atrophy patients. Neuromuscul Disord. 2014; 24: 617-23. DOI: 1016/j.nmd.2014.04.003.
- Bladen CL, Thompson R, Jackson JM, Garland C, Wegel C, Ambrosini A, Pisano P, Walter MC, Schreiber O, Lusakowska A, Jędrzejowska M, Kostera-Pruszczyk A et al. Mapping the differences in care for 5,000 spinal muscular atrophy patients, a survey of 24 national registries in North America, Australasia and Europe. J Neurol. 2014; 261: 152-63. DOI: 1007/s00415-013-7154-1.
- Kuźma-Kozakiewicz M, Jędrzejowska M, Kaźmierczak B. SMN1 gene duplications are more frequent in patients with progressive muscular atrophy. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2013; 14:457-62. DOI: 3109/21678421.2013.771367.
