Zakład Neuropatologii Doświadczalnej i Klinicznej

Kierownik Zakładu:

prof. dr hab. n. med. Ewa Matyja - tel. 22 60 86 543

Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

 

Sekretariat:

Lidia Wąsowska - tel./fax. 22 60 86 502

Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

 

Pracownicy naukowi:

prof. dr hab. n. med. Janina Rafałowska - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

dr hab. n. med. Dorota Dziewulska - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

dr hab. n. med. Wiesława Grajkowska - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

dr hab. n. med. Maria Łastowska, prof. IMDiK - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

dr n. med. Milena Laure-Kamionowska - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

dr n. med. Ewa Nagańska - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

dr hab. n. med. Robert Ostrowski - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

dr n. med. Piotr Piotrowski - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

dr hab. n. med. Krystyna Szymańska - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Doktoranci:

mgr biol. Emanuela Pucko - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

mgr inż. Katarzyna Zembrzuska - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

mgr biotech. Anna Sobocińska – Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Pracownicy techniczni:

Jolanta Gębarowska

Elżbieta Grzywaczewska Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Wanda Ogonowska

Jolanta Opertowska - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Barbara Raczkowska

Renata Wojda - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Maria Zielińska - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

 

Zakład Neuropatologii istnieje od 1957, jako jednostka pierwotnie wydzielona przez sekcję Nauk Biologicznych PAN. Kierownictwo Zakładu pełnili kolejno: prof. Adam Opalski, prof. Ewa Osetowska, prof. Mirosław J. Mossakowski, doc. Irmina Zelman, prof. Andrzej Kapuściński, prof. Janina Rafałowska, prof. Danuta Maślińska. Kierownikiem Zakładu Neuropatologii Rozwojowej była Prof. Maria Dąmbska.

Zakład Neuropatologii zatrudnia wysoko wyspecjalizowaną kadrę lekarzy ze specjalizacją w zakresie neuropatologii i/lub neurologii oraz dysponuje warsztatem badawczym (techniki histopatologiczne, immunomorfologiczne, ultrastrukturalne, elektroforeza z immunoblotingiem), dającym szerokie możliwości oceny morfologicznej różnorodnych procesów patologicznych w obrębie OUN oraz oceny neuroprotekcji w różnych modelach eksperymentalnych (uszkodzenia naczyniopochodne, wybrane choroby neurozwyrodnieniowe, modele in vivo i in vitro).

 

Profil badawczy:

Badania fenotypowo-genotypowe procesów nowotworowych, neurodegeneracyjnych oraz niedokrwiennych ośrodkowego układu nerwowego.

Aktualnie prowadzone badania:

  • Ocena heterogenności molekularnej nowotworów układu nerwowego i określanie jej wpływu na diagnostykę i prognozę kliniczną.
  • Badania efektu antyproliferacyjnego wybranych cytostatyków wobec komórek nowotworów glejopochodnych in vitro.
  • Mechanizmy neuroprotekcji w wybranych modelach chorób OUN in vivo i in vitro.
  • Ocena mechanizmówhartowania tlenemhiperbarycznym w modelu całkowitego niedokrwienia mózgu.
  • Badania neuropatologiczne choroby małych naczyń mózgu (ChMNM)

Badania prowadzone są na ludzkim materiale biopsyjnym i/lub autopsyjnym, doświadczalnym materiale zwierzęcym (niedokrwienie mózgu, model fALS, model asfiksji okołoporodowej) oraz na hodowlach organotypowych i liniach komórkowych.

Inne formy działalności:

  • działalność dydaktyczna - wykłady z zakresu neuropatologii klinicznej i neuroonkologii dla lekarzy specjalizujących się w dziedzinie neurologii, neurochirurgii, neuropatologii i patomorfologii oraz zajęcia dydaktyczne dla studentów Uniwersytetu Medycznego
  • konsultacje trudnych przypadków neuroonkologicznych i neuropatologicznych
  • archiwum materiału (bloczki, preparaty): autopsyjne przypadki chorób wieku dziecięcego (1961-2011), autopsyjne przypadki patologii mózgu dorosłych (w tym ponad 250 przypadków AIDS ze zbiorów prof. M. J. Mossakowskiego) oraz materiał biopsyjny nowotworów układu nerwowego

Akredytacja: Zakład Neuropatologii posiada akredytację jako ośrodek prowadzący specjalizację w dziedzinie neuropatologii.

Aktualnie realizowane granty:

  • Zaprojektowanie i ocena wielogenowej sygnatury transkrypcyjnej dla celów diagnostyki molekularnej guzów mózgu u dzieci (NCN 2016/21/B/NZ2/01785; projekt realizowany w ramach konsorcjum z IPCZD), kierownik: dr hab. med. Maria Łastowska; okres realizacji 2017-2020
  • Udział w projektach badawczych realizowanych w innych jednostkach (I CZD, COI).

 

Współpraca:

  • Centrum Onkologii - Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie

  • Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka"

  • Szpital Bielański, Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego

  • Instytut Reumatologii

  • Instytut Psychiatrii i Neurologii

  • Instytut Matki i Dziecka

  • Uniwersytety Medyczne w Warszawie, Łodzi, Szczecinie

  • New York State Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, Staten Island, New York

 

Aparatura pozostająca w dyspozycji:

  • Wyposażenie pracowni hodowli komórkowej (inkubator z przepływem CO2, komora laminar flow, mikroskop odwrócony, Multisizer3 firmy Backman Coulter)

  • Wyposażenie pracowni histopatologicznej (mikrotomy, kriostat, cieplarki)

  • Mikroskopy świetlne

 

Wybrane publikacje Zakładu:

  • Łastowska M, Trubicka J, Niemira M, Paczkowska-Abdulsalam M, Karkucińska-Więckowska A, Kaleta M, Drogosiewicz M, Tarasińska M, Perek-Polnik M, Krętowski A, Dembowska-Bagińska B, Grajkowska W, Pronicki M, Matyja E. ALK Expression Is a Novel Marker for the WNT-activated Type of Pediatric Medulloblastoma and an Indicator of Good Prognosis for Patients. Am J Surg Pathol 2017 Jun;41(6):781-787
  • Ostrowski RP, Stępień K, Pucko E, Matyja E. The efficacy of hyperbaric oxygen in hemorrhagic stroke: experimental and clinical implications. Arch Med Sci 2017 Aug;13(5):1217-1223
  • Kuśmierska K, Szymańska K, Rokicki D, Kotulska K, Jóźwiak S, Sykut-Cegielska J, Mierzewska H, Szczepanik E, Pronicka E, Demkow U. Age and Gender-Related Changes in Biogenic Amine Metabolites in Cerebrospinal Fluid in Children. Adv Exp Med Biol2016;878:73-82
  • Lenk GM, Szymanska K, Debska-Vielhaber G, Rydzanicz M, Walczak A, Bekiesinska-Figatowska M, Vielhaber S, Hallmann K, Stawinski P, Buehring S, Hsu DA, Kunz WS, Meisler MH, Ploski R. Biallelic Mutations of VAC14 in Pediatric-Onset Neurological Disease. Am J Hum Genet 2016 Jun 8. pii: S0002-9297(16)30142-2. doi: 10.1016/j.ajhg.2016.05.008.
  • Ostrowski RP, Frontczak-Baniewicz M, Kapuściński A, Sulkowski G, Pucko EB, Stępień K, Matyja E. Effect of mixed endothelin receptor antagonist bosentan on brain damage after experimental cardiac arrest. Int J Clin Exp Pathol  2016;9(8):7819-7835
  • Paradowska-Gorycka A, Sowinska A, Stypinska B, Grobelna MK, Walczyk M, Olesinska M, Piotrowski P, Jagodzinski PP.Impact of the IL-17F, IL-23 and IL-23R on susceptibility and phenotype of systemic lupus erythematosus. Autoimmunity  2016;49(6):373-382
  • Smigiel R, Kostrzewa G, Kosinska J, Pollak A, Stawinski P, Szmida E, Bloch M, Szymanska K, Karpinski P, Sasiadek MM, Ploski R. Further evidence for GRIN2B mutation as the cause of severe epileptic encephalopathy. Am J Med Genet A 2016 Dec;170(12):3265-3270.
  • Łastowska M, Jurkiewicz E, Trubicka J, Daszkiewicz P, Drogosiewicz M, Malczyk K, Grajkowska W, Matyja E, Cukrowska B, Pronicki M, Perek-Polnik M, Perek D, Dembowska-Bagińska B.: Contrast enhancement pattern predicts poor survival for patients with non-WNT/SHH medulloblastoma tumours. J Neuroonco. 2015; 123(1): 65-73
  • Matyja E, Grajkowska W, Pucko E, Kunert P, Marchel A. Papillary glioneuronal tumor with an unusual bilateral intraventricular localization. Clin Neuropathol 2015; 34(1): 6-12
  • Szymańska K, Kuśmierska K, Demkow U: Inherited disorders of brain neurotransmitters: pathogenesis and diagnostic approach. Advs Exp Medicine, Biology - Neuroscience and Respiration 2015;6:1-8
  • Szymańska K, Kuśmierska K, Nowacka M, Sykut-Cegielska J, Demkow U. Phenotypic features of children with neurodevelopmental diseases in relation to biogenic amines. Respir Physiol Neurobiol 2015; 209: 124-32
  • Taraszewska A, Matyja E. Secretory meningiomas: immunohistochemical pattern of lectin and ultrastructure of pseudopsammoma bodies. Folia Neuropathol2014;52, 141-150
  • Bujko M, Kober P, Tysarowski A, Matyja E, Mandat T, Bonicki W, Siedlecki JA. EGFR, PIK3CA, KRAS and BRAF mutations in meningiomas. Oncol Lett 2014; 7(6):2019-2022
  • Matyja E, Grajkowska W, Kunert P, Marchel A. A peculiar histopathological form of dysembryoplastic neuroepithelial tumor with separated pilocytic astrocytoma and rosette-forming glioneuronal tumor components. Neuropathology 2014;34(5):491-498
  • Szymańska K, Szczałuba,  Ługowska A., Obersztyn E, Radkowski M, Nowakowska BA, Kusmierska K., Tryfon J, Demkow U. The Analysis of Genetic Aberrations in Children with Inherited Neurometabolic and Neurodevelopmental Disorders. Biomed Res Int2014;2014:424796
  • Szymańska K, Kuśmierska K, Demkow U. Inherited Disorders of Brain Neurotransmitters: Pathogenesis and Diagnostic Approach. Adv Exp Med Biol 2015;837:1-8
  • Bikowska-Opalach B, Szlufik S, Grajkowska W, Jozwiak J. Pilocytic astrocytoma: a review of genetic and molecular factors, diagnostic and prognostic markers. Histol Histopathol 2014;29(10):1235-1248
  • Maślińska D, Laure-Kamionowska M, Maśliński S: Methyl-CpG binding protein 2, receptors of innate immunity and receptor advanced glycation end-products in human viral meningoencephalitis. Folia Nuropathol 2014, 52(4):428-435
  • Piekielko-Witkowska A, Kedzierska H, Poplawski P, Wojcicka A, Rybicka B, Maksymowicz M, Grajkowska W, Matyja E, Mandat T, Bonicki W, Nauman P. Alternative splicing of iodothyronine deiodinases in pituitary adenomas. Regulation by oncoprotein SF2/ASF. Biochim Biophys Acta 2013; 1832: 763-72
  • Bujko M, Kober P, Rusetska N, Wakuła M, Goryca K, Grecka E, Matyja E, Neska J, Mandat T, Bonicki W, Siedlecki JA. Aberrant DNA methylation of alternative promoter of DLC1 isoform 1 in meningiomas.  J Neurooncol. 2016;130(3):473-484
  • Bujko M, Machnicki MM, Grecka E, Rusetska N, Matyja E, Kober P, Mandat T, Rydzanicz M, Płoski R, Krajewski R, Bonicki W, Stokłosa T, Siedlecki JA. Mutational Analysis of Recurrent Meningioma Progressing From Atypical to Rhabdoid Subtype. World Neurosurg 2016 Oct 15. pii: S1878-8750(16)31035-X. doi: 10.1016/j.wneu.2016.10.047.
  • Matyja E, Grajkowska W, Stępień K, Naganska E. Heterogeneity of histopathological presentation of pilocytic astrocytoma - diagnostic pitfalls. A review. Folia Neuropathol2016;54(3):197-211
  • Paradowska-Gorycka A, Sowinska A, Stypinska B, Grobelna MK, Walczyk M, Olesinska M, Piotrowski P, Jagodzinski PP. Genetic variants in IL-12B and IL-27 in the Polish patients with systemic lupus erythematosus. Scand J Immunol 2016 Jul;84(1):49-60
  • §  Stępień K, Ostrowski RP, Matyja E. Hyperbaric oxygen as an adjunctive therapy in treatment of malignancies, including brain tumours. Med Oncol 2016 Sep;33(9):101. doi: 10.1007/s12032-016-0814-0
  • Zakrzewska M, Fendler W, Zakrzewski K, Sikorska B, Grajkowska W, Dembowska-Bagińska B, Filipek I, Stefańczyk Ł, Liberski PP.Altered MicroRNA Expression Is Associated with Tumor Grade, Molecular Background and Outcome in Childhood InfratentorialEpendymoma. PLoS One 2016 Jul 8;11(7):e0158464. doi: 10.1371/journal.pone.0158464
  • Laure-Kamionowska M, Szymanska K, Klepacka T. Holoprosencephalia with agenesia of the prosencephalic ventricle. Folia Neuropathol 2015; 53(4): 387-394 
  • Maslinska D, Laure-Kamionowska M, Maslinski S, Szukiewicz D. Toll-like receptor2 is a marker of angiogenesis in necrotic area of human medulloblastoma. Folia Neuropathol 2015: 53(4): 347-354
  • Nagańska E, Matyja E, Taraszewska A, Rafałowska J. Protective effect of valproic acid on cultured motor neurons under glutamate excitotoxic conditions. Ultrastructural study. Folia Neuropathol 2015; 53(4): 309-316
  • Nawrocki MJ, Strugała AJ, Piotrowski P, Wudarski M, Olesińska M, Jagodziński PP. JHDM1D and HDAC1–3 mRNA expression levels in peripheral blood mononuclear cells of patients with systemic lupus erythematosus. Z Rheumatol 2015; 74(10): 902-910
  • Rafałowska J, Sulejczak D, Chrapusta SJ, Gadamski R, Dziewulska D. Diverse expression of selected SMN complex proteins in humans with sporadic amyotrophic lateral sclerosis and in a transgenic rat model of familial form of the disease. PLoS One 2014;14;9(8):e104614. doi: 10.1371
  • Dziewulska D, Gogol A, Gogol P, Rafalowska J. Enlargement of the Nissl substance as a manifestation of early damage to spinal cord motoneurons in amyotrophic lateral sclerosis. Clin Neuropathol 2013; 32: 480-485
  • Mu J, Ostrowski RP, Soejima Y,  Rolland  WB,  Kraft PR, Tang J, Zhang JH. Delayed hyperbaric oxygen therapy induces cell proliferation through stabilization of cAMP responsive element binding protein in the rat model of MCAo-induced ischemic brain injury. Neurobiol Dis 2013 , 51, 133-143
  • Taraszewska A, Bogucki J, Powała A, Matyja E. Giant cell glioblastoma with unique bilateral cerebellopontine angle localization considered as extraaxial tumor growth in a patient with neurofibromatosis Type 1. Clin Neuropathol 2013 ;32: 58-65

     

Galeria z wybranymi zdjęciami Zakładu