Zespół Kliniczno - Badawczy Molekularnej i Komórkowej Nefrologii

Zespół Kliniczno - Badawczy Molekularnej i Komórkowej Nefrologii

Katedra Biotechnologii Molekularnej

Wydział Chemii  (blok G) Uniwersytet Gdański

ul. Wita Stwosza 63

 80-308 Gdańsk

 


 

Kierownik Zespołu:

dr hab. n. med. Maciej Jankowski, prof. IMDiK - tel. 58 349 27 76
Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. / Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
(adres korespondencyjny)
Zakład Chemii Klinicznej
Gdański Uniwersytet Medyczny
ul. Dębinki  7
80-210 Gdańsk

 

Pracownicy naukowi:

prof. dr hab. med. Stefan Angielski - tel. 58 523 54 88; Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
dr hab. inż. Agnieszka Piwkowska - tel. 58 523 54 87; Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
dr inż. Dorota Rogacka - tel. 58 523 54 87; Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
dr Ewelina Kreft (projekt Sonata Bis), Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
dr Irena Audzeyenka - tel. 58 523 54 87; Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

 

Doktoranci:

mgr Patrycja Rachubik - tel. 58 523 54 86; Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
mgr Maria Szrejder - tel. 58 523 54 86; Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Ogólny profil badawczy:

Główny nurt badań dotyczy molekularnych podstaw funkcji komórek kłębuszka nerkowego – podocytów - w stanach fizjologicznych i patologicznych np. cukrzycy oraz czynników endo-/para-/autokrynych regulujących funkcję kłębuszka nerkowego ze szczególnym uwzględnieniem przepuszczalności bariery filtracyjnej dla albuminy. Nadto, prowadzone są badania na patogenezą podocytopatii cukrzycowej.

 

Aktualnie prowadzone badania:

  1. Udział kinazy białkowej G w regulacji przepuszczalności filtru kłębuszkowego.
  2. Biochemiczne podstawy insulinooporności podocytów.
  3. Zjawisko autofagii podocytów w stanach patofizjologicznych.

 

Obecnie realizowane granty:

  1. Rola białek z rodziny Rho w regulacji cytoszkieletu komórek podocytarnych. Wpływ na migrację i przepuszczalność bariery filtracyjnej (A. Piwkowska).
  2. Modyfikacja bariery filtracyjnej kłębuszków przez insulinę, stres oksydacyjny i kinazę białkową G typu I alfa (A. Piwkowska).
  3. Rola kinazy białkowej G typu I alfa w regulacji przepuszczalności bariery filtracyjnej w dysfunkcji kłębuszków nerkowych (A. Piwkowska).
  4. Znaczenie sirtuin i kinazy białkowej AMPK w insulinooporności podocytów (D. Rogacka).
  5. Rola autofagii w patogenezie nefropatii cukrzycowej. Regulacja autofagii w podocytach przez insulinozależną produkcję ROS (I. Audzeyenka).

 

Aparatura pozostająca w dyspozycji:

  • Urządzenia do hodowli komórkowych, f. ASSAB (inkubator CO2, wyciąg laminarny) wraz z urządzeniem do wytwarzania stresu mechanicznego.
  • Licznik scyntylacyjny f. Perkin Elmer
  • System do ilościowego PCR w czasie rzeczywistym f. Roche.
  • Aparat do elektroforezy kapilarnej z detektorem UV/VIS i DAD, f. Beckaman.
  • Urządzenia do elektroforezy białek i kwasów nukleinowych.
  • Mikropłytkowy czytnik absorbancji Elx808, f. BioTek
  • Luminometr, f. Turner
  • Fluorescencyjny mikroskop odwrócony, f. Olympus
  • Pompy infuzyjne, urządzenia do pomiaru ciśnienia tętniczego małych zwierząt metodą krwawą i bezkrwawą, urządzenia do mikrodializy narządów.
  • System do laserowego pomiaru przepływu krwi f. Perimed.

 

Wybrane ostatnie publikacje:

  1. Piwkowska A, Rogacka D, Audzeyenka I, Kasztan I, Angielski S, Jankowski M. Insulin increases glomerular filtration barrier permeability through PKGIα-dependent mobilization of BKCa channels in cultured rat podocytes. Biochim Biophys Acta 2015, 1852: 1599-60.
  2. Piwkowska A, Rogacka D, Audzeyenka I, Angielski S, Jankowski M. Combined effect of insulin and high glucose concentration on albumin permeability in cultured rat podocytes. Biochem Biophys Res Commun 2015, 461: 383-9.
  3. Lewko B, Welsh GI, Jankowski M. Editorial: Podocyte Pathology and Nephropathy. Front Endocrinol (Lausanne) 2015, doi: 10.3389/fendo.2015.00145.
  4. Rogacka D, Piwkowska A, Audzeyenka I, Angielski S, Jankowski M. Involvement of the AMPK-PTEN pathway in insulin resistance induced by high glucose in cultured rat podocytes. Int J Biochem Cell Biol 2014, 51: 120-30.
  5. Piwkowska A, Rogacka D, Audzeyenka I, Angielski S, Jankowski M. High glucose increases glomerular filtration barrier permeability by activating protein kinase G type Iα subunits in a Nox4-dependent manner. Exp Cell Res 2014, 320: 144-52.
  6. Piwkowska A, Rogacka D, Angielski S, Jankowski M. Insulin stimulates glucose transport via protein kinase G type I alpha-dependent pathway in podocytes. Biochem Biophys Res Commun 2014, 446: 328-34.