Rekrutacja do Szkoły Doktorskiej Medycyny Translacyjnej
Tytuł projektu: Modulacja N-glikozylacji jako narzędzie zwiększające skuteczność terapii CAR-T
Project titel: Modulation of the N-glycosylation as a tool to improve the CAR-T immunotherapy efficacy
Promotor (Supervisor): dr hab. n. med. Magdalena Winiarska / Magdalena Winiarska, PhD
Opis projektu / Project description
Celem projektu jest zbadanie, w jaki sposób N-glikozylacja wpływa na aktywność i skuteczność limfocytów CAR-T w eliminacji komórek nowotworowych. Hipoteza badawcza zakłada, że celowana modulacja N-glikozylacji obniża próg aktywacji CAR-T i zwiększa ich cytotoksyczność. W projekcie przeanalizowane zostaną zmiany profilu N-glikanów w CAR-T po kontakcie z antygenem oraz rola kluczowych enzymów glikozylacji. Następnie wykorzystane zostaną selektywne inhibitory oraz modyfikacje genetyczne wybranych enzymów w celu wzmocnienia funkcji efektorowych CAR-T. Badania obejmą analizy glikomiki, funkcjonalne testy in vitro oraz modele in vivo. Uzyskane wyniki pozwolą lepiej zrozumieć rolę glikozylacji w immunoterapii nowotworów i mogą przyczynić się do opracowania bardziej skutecznych strategii CAR-T.
The aim of this project is to investigate how N-glycosylation regulates the activity and efficacy of CAR-T cells in cancer immunotherapy. The central hypothesis is that targeted modulation of N-glycosylation lowers the activation threshold of CAR-T cells and enhances their cytotoxic potential. The project will characterize changes in the N-glycan profile of CAR-T cells upon antigen stimulation and identify key glycosylation enzymes involved in this process. Selected glycosylation inhibitors and genetic modifications of specific enzymes will then be applied to improve CAR-T effector functions. The study will combine glycomic nalyses with functional in vitro assays and in vivo tumor models. The results are expected to provide new mechanistic insight into the role of glycosylation in CAR-T cell therapy and support the development of more effective immunotherapeutic approaches.
Numer postępowania /Job offer identification number: SD.5020.3.2026
Rekrutacja trwa do 6 lutego 2026 r. | Recruitment lasts until February 6, 2026.
Tytuł projektu: Terapeutyczna repolaryzacja makrofagów związanych z nowotworem z wykorzystaniem agonistów receptora Toll-like 7 (TLR7)
Project title: Therapeutic repolarization of tumor-associated macrophages using Toll-like receptor 7 (TLR7) agonists
Promotor (Supervisor): dr hab. n. med. Tomasz Rygiel / Tomasz Rygiel, PhD
Opis projektu / Project description
Mikrośrodowisko guza stanowi złożony układ obejmujący komórki nowotworowe, komórki układu odpornościowego, fibroblasty oraz składniki macierzy pozakomórkowej, które wspólnie sprzyjają progresji nowotworu oraz rozwojowi oporności na terapię. Kluczową rolę w tym mikrośrodowisku odgrywają makrofagi związane z guzem, które często wykazują aktywność immunosupresyjną, promując wzrost guza, jego przerzuty oraz hamując skuteczne odpowiedzi immunologiczne. Celem projektu jest terapeutyczna repolaryzacja makrofagów związanych z nowotworem, w szczególności poprzez zastosowanie agonistów receptora Toll-like 7 (TLR7) w połączeniu z innymi prozapalnymi aktywatorami makrofagów.
The tumor microenvironment is a complex system comprising cancer cells, immune cells, fibroblasts, and components of the extracellular matrix, which collectively promote tumor progression and the development of therapeutic resistance. A key role within the tumor microenvironment is played by tumor-associated macrophages, which often exhibit immunosuppressive activity, thereby promoting tumor growth and metastasis while inhibiting effective antitumor immune responses. The aim of this project is the therapeutic repolarization of tumor-associated macrophages, in particular through the use of Toll-like receptor 7 (TLR7) agonists in combination with other pro-inflammatory macrophage activators.
Numer postępowania /Job offer identification number: SD.5020.1.2026
Rekrutacja trwa do 5 lutego 2026 r. | Recruitment lasts until February 5, 2026.
Więcej informacji / More information
Tytuł projektu: Badanie wpływu procesu starzenia mikrogleju na patologię choroby Parkinsona.
Project title: The role of aged microglia in exacerbating Parkinson’s disease pathology.
Promotor (Supervisor): prof. dr hab. Leonora Bużańska
Rekrutacja trwa do 21 stycznia 2026 r. | Recruitment lasts until January 21, 2026.
Więcej informacji/More informaction
Numer projektu / Project number: MAESTRO 15 UMO-2023/50/A/NZ6/00423
Komunikat o rozstrzygnięciu konkursu.
W wyniku przeprowadzonego postępowania konkursowego, wybrana została pani Kaja Tyszkiewicz
1. Promotor (Supervisor): dr hab. n. med. Małgorzata Firczuk / Małgorzata Firczuk, PhD
2. Adres e-mail promotora (Supervisor’s email): Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
3. Promotor pomocniczy (jeśli dotyczy) (Auxiliary supervisor, if applicable):
dr hab. n. med. Magdalena Winiarska / Magdalene Winiarska, PhD Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
4. Jednostka naukowa (Research unit):
Zakład Immunologii, Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk / Department of Immunology, Mossakowski Medical Research Institute Polish Academy of Sciences
5. Tytuł projektu (angielski) (Project title – English):
Modulation of inhibitory pathways in T cells as a novel approach to enhance the efficacy of CAR-T therapy
6. Tytuł projektu (polski) (Project title – Polish):
Modulacja szlaków hamujących w limfocytach T jako nowe podejście poprawy skuteczności terapii CAR-T
7. Dyscyplina naukowa (Scientific discipline):
nauki medyczne / medical sciences
8. Opis projektu po polsku i angielsku (Project description in Polish and English):
Projekt koncentruje się na zrozumieniu roli receptorów hamujących z rodziny LILRB (Leukocyte Immunoglobulin-like Receptor subfamily B) jako wewnętrznych punktów kontrolnych w limfocytach T oraz ich znaczenia w terapii CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T cells). Badania obejmą analizę mechanizmów sygnalizacji i wpływu LILRB na funkcjonowanie komórek CAR-T, ocenę stabilności LILRB1 jako celu immunoterapii oraz potencjalnych mechanizmów oporności.
The project focuses on understanding the role of inhibitory receptors from the LILRB (Leukocyte Immunoglobulin-like Receptor subfamily B) family as intrinsic checkpoints in T lymphocytes and their relevance in CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T cell) therapy. The research will include analysis of the signaling mechanisms and functional impact of LILRB on CAR-T cells, evaluation of LILRB1 stability as an immunotherapy target, and investigation of potential mechanisms of resistance.
10. Wybrana literatura (Relevant literature):
- Marhelava et. al. Leukemia. 2025 Jun;39(6):1395-1411. doi: 10.1038/s41375-025-02580-z.
- Kang et. al. Cell Cycle. 2016;15(1):25-40. doi: 10.1080/15384101.2015.1121324.
- Wang et. al. EMBO Mol Med. 2024 Aug;16(8):1755-1790. doi: 10.1038/s44321-024-00106-1. Epub 2024 Jul 19.
11. Wymagania wobec kandydatów (Candidate requirements):
- absolwent lub student co najmniej 4 roku studiów medycznych, farmaceutycznych, biologii, biotechnologii lub pokrewnych
- doświadczenie w pracy laboratoryjnej w zakresie biochemii, biologii molekularnej, onkologii eksperymentalnej, immunologii
- podstawowe doświadczenie praktyczne w cytometrii przepływowej
- silna motywacja do prowadzenia badań naukowych oraz chęć systematycznego poszerzania wiedzy
- biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
- doskonałe umiejętności organizacyjne i dbałość o szczegóły
- umiejętność pracy indywidualnej i pracy w zespole
- Graduate or student in at least the 4th year of medical, pharmaceutical, biology, biotechnology, or related studies
- Experience in laboratory work in biochemistry, molecular biology, experimental oncology, or immunology
- Basic hands-on experience with flow cytometry
- Strong motivation for conducting scientific research and a willingness to systematically expand knowledge
- Fluent command of English, both spoken and written
- Excellent organizational skills and attention to detail
- Ability to work independently as well as in a team
12. Wysokość stypendium (Scholarship amount):
Podział na lata 1–2 i 3–4 / Specify years 1–2 and 3–4.
Przed oceną śródokresową stypendium miesięczne wyniesie: 4276.07 zł brutto
Po ocenie śródokresowej stypendium miesięczne wyniesie: 5350.00 zł brutto
Before the mid-term evaluation, the monthly scholarship will amount to: PLN 4276.07 gross
After the mid-term evaluation, the monthly scholarship will amount to: PLN 5350.00 gross
13. Liczba dostępnych miejsc (Number of positions available): 1
14. Termin składnia dokumentów (Application deadline): 5.11.2025
