Nominacja profesorska - Piotr Bogorodzki
Wyrazy uznania dla Pana Piotra Bogorodzkiego,
który postanowieniem Prezydenta RP dn. 16 czerwca 2025 r. otrzymał
nominację profesorską!
OPUS LAP dla prof. L. Bużańskiej
Serdeczne gratulacje dla prof. Leonory Bużańskiej,
której międzynarodowy projekt badawczy otrzymał finansowanie w konkursie OPUS 28 w ścieżce LAP (lead agency procedure).
Badania zespołu prof. Bużańskiej będą prowadzone we współpracy z zespołem Uniwersytetu w Luksemburgu i będą dotyczyć patologii choroby Parkinsona.
Prof. Bużańska: „Jestem niezwykle dumna, że kierowany przeze mnie zespół Zakładu Bioinżynierii komórek Macierzystych otrzymał grant OPUS 28+LAP Weave. Dziękuję NCN i partnerom z Luksemburga – to wyjątkowa szansa, by dzięki nowatorskim organoidom mózgu zgłębiać mechanizmy starzenia mikrogleju i jego wpływ na chorobę Parkinsona. Takie interdyscyplinarne podejście pozwoli nam nie tylko lepiej zrozumieć patofizjologię chorób neurodegeneracyjnych, ale także opracować potencjalne strategie terapeutyczne.
Cieszę się na współpracę z zespołem prof. Jensa Christiana Schwamborna z Luksemburga – wierzę, że wspólnie możemy osiągnąć realny postęp w terapii chorób neurodegeneracyjnych. Wykorzystując najnowocześniejsze modele in vitro, które przypominają strukturę ludzkiego mózgu, staramy się „budować mosty” między podstawową nauką a praktycznymi rozwiązaniami dla pacjentów i ich rodzin”.
Nominacja profesorska - Dorota Rogacka
Wyrazy uznania dla Pani Doroty Rogackiej,
która postanowieniem Prezydenta RP z dn. 5 maja 2025 r. otrzymała
nominację profesorską!
Opus i Sonata dla badaczy IMDiK PAN
Z radością informujemy, że badacze naszego Instytutu otrzymali finansowanie w konkursach Narodowego Centrum Nauki!
Cele projektu obejmują:
- optymalizację formulacji liposomowych
- badanie biodystrybucji i farmakokinetyki
- ocenę skuteczności w przedklinicznych modelach guzów
- walidację wyników przy użyciu ex vivo modeli ludzkich guzów
Dr hab. Tomasz Rygiel: „Zbadamy, jak zaawansowane systemy liposomowe mogą być zaprojektowane do dostarczania drobnocząsteczkowych związków aktywujących komórki odpornościowe bezpośrednio w mikrośrodowiska guza nowotworowego. Planujemy przeprogramować funkcjonowanie makrofagów związanych z guzem nowotworowym i aktywując silne odpowiedzi immunologiczne przeciw nowotworom.
Łącząc najnowocześniejszą nanotechnologię z immunologią, mamy nadzieję przyczynić się do bardziej skutecznych i ukierunkowanych terapii przeciwnowotworowych. Ogromne podziękowania dla NCN za wsparcie tych ważnych badań oraz dla naszego fantastycznego zespołu i współpracowników”.
Dr Patrycja Rachubik uzyskała grant w konkursie Sonata na realizację projektu „Rola receptora kwasów żółciowych TGR5 w insulinozależnej regulacji funkcji podocytów i przepuszczalności kłębuszkowej bariery filtracyjnej”
Co będzie przedmiotem badania? Co o swoim projekcie mówi jego autorka?
- Mikrobiota jelitowa jest uznawana za oddzielny narząd, który poza ułatwianiem wchłaniania składników odżywczych i gromadzeniem energii, bierze również udział w wytwarzaniu wtórnych kwasów żółciowych w organizmie człowieka. Zaburzenia w składzie mikrobioty jelitowej przekładają się na ogólną pulę kwasów żółciowych, która zmienia się znacząco w stanach chorobowych związanych z insulinoopornością, takich jak otyłość czy cukrzyca typu 2, tym samym przyczyniając się do rozwoju cukrzycowej choroby nerek. Kwasy żółciowe pełnią funkcje cząsteczek sygnałowych oddziałując ze specyficznym błonowym receptorem TGR5, który jest zaangażowany w regulację wrażliwości komórek na insulinę, metabolizmu glukozy, czy tolerancji glukozy. Insulina wpływa na morfologię oraz funkcjonowanie komórek podocytarnych, które okalając naczynia włosowate kłębuszka nerkowego warunkują szczelność bariery filtracyjnej wobec białek osocza. W cukrzycy, zaburzenia w transdukcji sygnału insulinowego w podocytach prowadzą do rozwoju insulinooporności, która upośledza funkcję podocytów. Z kolei dysfunkcja komórek podocytarnych powoduje dezintegrację kłębuszkowej bariery filtracyjnej, co skutkuje zwiększeniem jej przepuszczalności dla albuminy, czyli albuminurią.
Dlatego też, po raz pierwszy, zbadamy czy istnieją komórkowe i molekularne mechanizmy łączące aktywność receptora TGR5 z rozwojem insulinooporności podocytów oraz zwiększoną przepuszczalnością bariery filtracyjnej. Ważną częścią tego projektu będzie również określenie wpływu kwasów żółciowych i receptora TGR5 na funkcję filtracyjną nerek oraz określenie składu mikrobioty jelitowej w szczurzym modelu genetycznym cukrzycy typu 2.
Realizacja tego projektu może pomóc w zrozumieniu mechanizmów łączących mikrobiom jelitowy z rozwojem chorób kłębuszków nerkowych, a w konsekwencji może być pierwszym krokiem ku zaprojektowaniu nowych terapii farmakologicznych i celów terapeutycznych w leczeniu chorób nerek.
Stypendium START 2025 dla K. Domki
Miło nam poinformować, że lek. Krzysztof Domka znalazł się na prestiżowej Liście 100 najzdolniejszych młodych naukowców wyróżnionych w programie START Fundacji na rzecz Nauki Polskiej w edycji 2025.
Krzysztof Domka jest doktorantem realizującym projekt badawczy w Zakładzie Immunologii IMDiK PAN pod kierunkiem dr hab. Małgorzaty Firczuk, prof. IMDiK oraz lekarzem w trakcie specjalizacji z patomorfologii w UCK WUM. W swojej pracy naukowej koncentruje się na biologii ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Filadelfia (Ph+ ALL), badając mechanizmy regulujące ekspresję CD20 oraz wpływ inhibitorów kinaz tyrozynowych (TKI) na skuteczność immunoterapii przeciwciałami anty-CD20. Jest współautorem publikacji m.in. w Haematologica i Oncogene, a w 2023 roku wystąpił jako prelegent z prezentacją ustną podczas dorocznego kongresu European Hematology Association (EHA). Dwukrotnie otrzymał Stypendium Ministra Zdrowia dla studentów za znaczące osiągnięcia naukowe.
Obecnie kieruje projektem PRELUDIUM finansowanym przez NCN, w ramach którego – we współpracy z zespołem Michala Šmidy z Central European Institute of Technology (CEITEC) w Brnie – wykorzystuje techniki bibliotek CRISPR/Cas9 do identyfikacji genów warunkujących oporność komórek białaczkowych na leczenie.
