Post-doc
Miasto: Warszawa
Termin składania ofert: 02.09.2026 r.
Przewidywany termin rozstrzygnięcia konkursu: wrzesień 2026 r.
Przewidywany termin objęcia stanowiska: listopad 2026
Numer postępowania: ZNTK.111.1.2026
Poszukujemy zmotywowanego i utalentowanego naukowca/czyni na stanowisko podoktorskie w interdyscyplinarnym zespole realizującym projekt finansowany przez Narodowe Centrum Nauki „Nowe pochodne 1,3,4-tiadiazolu w terapii glioblastoma – ocena aktywności i poznanie mechanizmu działania" (2025/59/B/NZ7/01715).
Opis projektu:
Glioblastoma (GBM) jest najczęstszym i najbardziej złośliwym nowotworem pierwotnym ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzującym się agresywnym przebiegiem i złymi rokowaniami. Heterogenność molekularna GBM jest jednym z czynników warunkujących zróżnicowaną wrażliwość pacjentów na leczenie. Ponadto, częstość występowania GBM jest wyższa u mężczyzn niż u kobiet. Tiadiazol jest heterocyklicznym układem zawierającym jeden atom siarki i dwa atomy azotu. Występuje on w kilku izoformach, przy czym 1,3,4-tiadiazol jest izoformą najszerzej przebadaną. Nasze badania wstępne doprowadziły do wyselekcjonowania czterech pochodnych 1,3,4-tiadiazolu, które wykazują aktywność przeciwnowotworową w komórkach ludzkiego GBM, a jednocześnie są mniej toksyczne względem astrocytów. Wykorzystane przez nas w tym badaniu komórki GBM różniły się między sobą wrażliwością na działanie badanymi związkami, co odzwierciedla wspomnianą heterogenność GBM. W ramach niniejszego projektu przeanalizujemy aktywność przeciwnowotworową wytypowanych pochodnych w komórkach wyizolowanych z materiału pobranego w trakcie resekcji guzów zaklasyfikowanych do różnych podtypów molekularnych. Sprawdzimy także, czy płeć pacjenta, od którego wyizolowano komórki GBM koreluje z wrażliwością komórek na badane związki. Ponadto zidentyfikujemy cel molekularny lub przynajmniej nakreślimy mechanizm działania tego związku. Pierwszym etapem tej części projektu będzie zbadanie wpływu testowanej pochodnej na transkryptom, proteom i metabolom komórek GBM. Analiza danych z różnych poziomów molekularnych (transkryptomów, białek, metabolitów), wsparta metodami in silico, powinna zidentyfikować molekularny cel związku, który następnie zostanie zweryfikowany funkcjonalnie przy wykorzystaniu szerokiego wachlarza metod biochemicznych i biologicznych. Sprawdzimy również, jak modyfikacje strukturalne wpływają na aktywność pochodnej.
Opis czynności w ramach stanowiska pracy:
▪ Projektowanie i synteza nowych pochodnych tiadiazolu w oparciu o wyniki badań biologicznych, analizy SAR, właściwości fizykochemicznych oraz potencjalne interakcje z cząsteczkami docelowymi;
▪ Projektowanie i realizacja wydajnych, powtarzalnych ścieżek syntezy wybranych związków i ich analogów;
▪ Oczyszczanie zsyntetyzowanych związków oraz przeprowadzanie ich pełnej charakterystyki strukturalnej i analitycznej;
▪ Przygotowywanie i zarządzanie próbkami analitycznymi oraz dokumentacją eksperymentalną;
▪ Koordynowanie lub uczestnictwo w ocenie właściwości ADME/DMPK in vitro;
▪ Poszukiwanie celów in silico, przeprowadzanie dokowania molekularnego oraz interpretacji przewidywanych interakcji między związkiem a celem;
▪ Przeprowadzanie testów biochemicznych w celu walidacji celu molekularnego i mechanizmu działania związku wiodącego;
▪ Przygotowywanie raportów eksperymentalnych, prezentacji, rysunków oraz części chemicznych publikacji naukowych;
▪ Wspieranie doktoranta.
Konieczne wymagania kwalifikacyjne:
▪ Stopień doktora w zakresie nauk chemicznych lub pokrewnych uzyskany nie wcześniej niż 7 lat przed rokiem zatrudnienia w ramach projektu (nie uwzględniając urlopów macierzyńskich);
▪ Temat pracy doktorskiej kandydata powinien być związany z chemią medyczną, chemią organiczną, chemią farmaceutyczną, biologią chemiczną lub dyscypliną ściśle z nimi powiązaną;
▪ Bogate doświadczenie w chemii organicznej/medycznej (synteza organiczna, chemia preparatywna) udokumentowane współautorstwem publikacji przedstawiających tego typu prace;
▪ Duże doświadczenie praktyczne w wieloetapowej syntezie organicznej, w szczególności w syntezie związków heterocyklicznych;
▪ Umiejętność samodzielnego planowania ścieżek syntezy, przeszukiwania literatury i bazach danych oraz rozwiązywania problemów związanych ze skomplikowanymi reakcjami chemicznymi;
▪ Biegłość w stosowaniu standardowych technik oczyszczania związków, w tym chromatografii kolumnowej, rekrystalizacji, preparatywnej chromatografii cienkowarstwowej oraz, najlepiej, preparatywnej chromatografii cieczowej;
▪ Praktyczne doświadczenie w charakteryzowaniu struktury i ocenie czystości przy użyciu technik takich jak NMR, LC-MS, HRMS, HPLC/UPLC, spektroskopia IR;
▪ Znajomość zasad chemii medycznej, w tym zależności struktura–aktywność, właściwości fizykochemicznych, cech charakterystycznych dla leków oraz optymalizacji związków wiodących;
▪ Bogate doświadczenie w chemii medycznej (synteza organiczna, chemia preparatywna) potwierdzone współautorstwem publikacji przedstawiających tego typu analizy;
▪ Dorobek publikacyjny w czasopismach indeksowanych w JCR oraz udział w konferencjach naukowych;
▪ Umiejętność pracy zarówno samodzielnej, jak i w zespole;
▪ Umiejętność krytycznej oceny i interpretacji danych naukowych;
▪ Doskonała znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie;
▪ Gotowość do nabywania nowych umiejętności i podejmowania wyzwań.
Wymagania dodatkowe (mile widziane):
▪ Znajomość technik ADME/DMPK, w tym dotyczących stabilności metabolicznej, stabilności w osoczu, wiązania z białkami, przepuszczalności oraz interakcji z cytochromem P450, będzie dodatkowym atutem;
▪ Pożądana jest znajomość metod komputerowego projektowania leków i/lub gotowość do ich nauki, w szczególności w zakresie dokowania cząsteczek, modelowania farmakoforów lub in silico przewidywania celów terapeutycznych;
▪ Podstawowe doświadczenie w zakresie eksperymentów biochemicznych in vitro w testach aktywności komórkowej, testach enzymatycznych, testach radiochemicznych itp. oraz gotowość do nauki w tym zakresie będą dodatkowym atutem.
Oferujemy:
▪ zatrudnienie w jednej z wiodących instytucji naukowych w Polsce
▪ możliwość rozwoju zawodowego w unikalnym i interdyscyplinarnym środowisku naukowym
▪ możliwość pracy zdalnej przy realizacji wybranych zadań administracyjno-dokumentacyjnych
▪ pracę w przyjaznym gronie, na zasadach wzajemnej współpracy
▪ pakiet benefitów, tj. dofinansowanie do karty Multisport – Plus, współfinansowane ubezpieczenie medyczne oraz możliwość skorzystania na preferencyjnych warunkach z ubezpieczenia grupowego
▪ możliwość korzystania z funduszu socjalnego (m.in. wsparcie w trudnych sytuacjach, dopłaty do opieki nad dziećmi, niskooprocentowane pożyczki)
▪ możliwość przystąpienia do Pracowniczych Planów Kapitałowych
▪ pracę w zgranym zespole, w miłej atmosferze
▪ przyjazne środowisko pracy
Składanie dokumentów:
Zainteresowane osoby prosimy o przesłanie CV oraz listu motywacyjnego, kopii dyplomu doktorskiego oraz danych kontaktowych co najmniej jednego referenta naukowego na adres: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. do dnia 02.09.2026r. W tytule wiadomości prosimy wpisać numer postępowania: ZNTK.111.1.2026
Termin składania ofert: 02.09.2026 r.
Przewidywany termin rozpoczęcia pracy: listopad 2026
Numer postępowania: ZNTK.111.1.2026
Czas trwania: 36 miesięcy (z możliwością przedłużenia o kolejne 12 miesięcy; pierwsza umowa – 6 miesięcy okres próbny)
Wynagrodzenie: 9500 PLN brutto/miesiąc
Zastrzegamy sobie możliwość zaproszenia na rozmowy kwalifikacyjne tylko wybranych kandydatów. Dokumenty przesłane po terminie nie będą brane pod uwagę. Liczy się data wpływu dokumentów.
Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych.
Zgodnie z art. 13 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) dalej zwanym RODO, informujemy, że:
• Administratorem danych osobowych jest Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk, 02-106 Warszawa, ul. A. Pawińskiego 5 (zwany dalej IMDiK PAN).
• W IMDiK PAN wyznaczono Inspektora Ochrony Danych, z którym można skontaktować się pod adresem mailowym: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. lub przesyłając list na adres IMDiK PAN.
• Dane osobowe będą przetwarzane w celu przeprowadzenia przez IMDiK PAN postępowania rekrutacyjnego/konkursu na stanowisko wskazane w ogłoszeniu, zakończonego ewentualnym zawarciem umowy.
• Dane osobowe będą przetwarzane na podstawie obowiązku prawnego administratora, o którym mowa w art. 22' Kodeksu pracy (art. 6 ust. 1 lit. c RODO). Pozostałe dane będą przetwarzane na podstawie Pani/Pana dobrowolnej zgody (art. 6 ust. 1 lit. a RODO), rozumianej jako przesłanie zgłoszenia rekrutacyjnego/konkursowego do IMDiK PAN, a ich podanie nie ma wpływu na możliwość udziału w rekrutacji/konkursie. Jeżeli nie chce Pani/Pan, abyśmy przetwarzali dodatkowe dane, prosimy o nieumieszczanie ich w dokumentach.
• Zgłaszając swoją kandydaturę wyraża Pani/Pan zgodę na to, że w przypadku wygrania rekrutacji/konkursu Pani/Pana imię i nazwisko wraz z informacją o rekomendacji do zatrudnienia zostanie zamieszczone na stronie internetowej IMDiK PAN.
• Zgłoszenia kandydatów niewybranych w danej rekrutacji/konkursie zawierające dane osobowe, będą przetwarzane maksymalnie do miesiąca od zakończenia procesu rekrutacji, a następnie zostaną usunięte.
• Odbiorcami danych osobowych mogą być podmioty świadczące obsługę administracyjno-organizacyjną oraz podmioty uprawnione.
• W granicach i na zasadach określonych w RODO przysługuje Pani/Panu prawo żądania dostępu do swoich danych osobowych, ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania a także prawo do złożenia oświadczenia o cofnięciu zgody na przetwarzanie danych osobowych w każdym czasie. Cofnięcie zgody nie ma wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem, jak również na przetwarzanie danych, które administrator przetwarza na podstawie innych przepisów.
• Posiada Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych (ul. Stanisława Moniuszki 1A, 00-014 Warszawa).
