Procedury postępowania w IMDiK PAN podczas zagrożenia epidemicznego COVID19

1. Należy zachowywać środki szczególnej ostrożności (dystans społeczny, maseczki, sterylizacja rąk itp.) i zmniejszać do minimum osobiste kontakty z innymi osobami.
2. Osoba, która stwierdza u siebie objawy infekcji (kaszel, gorączka, bóle głowy, osłabienie, bóle mięśni, gardła, głowy, duszność, inne) nie może pojawić się w IMDiK PAN i jest zobowiązana do natychmiastowego zdalnego poinformowania kierownika swojej jednostki organizacyjnej o zaistniałej sytuacji.
3. Jeśli objawy infekcji wystąpiły podczas świadczenia pracy na terenie IMDiK PAN, osoba chora jest zobowiązana do natychmiastowego zdalnego poinformowania kierownika swojej jednostki organizacyjnej i opuszczenia Instytutu.
4. Osoby chore powinny pozostać w domu do czasu wyzdrowienia i zakończenia ustawowo określonej izolacji lub nałożonej kwarantanny.
5. Pracownik jest zobowiązany do niezwłocznego, zdalnego poinformowania kierownika swojej jednostki organizacyjnej o nałożonej izolacji/kwarantannie, a kierownicy zespołów zobowiązani są do przekazania tej informacji dyrekcji IMDiK PAN.
6. Osoba z objawami infekcji lub z już rozpoznaną infekcją SARS-CoV-2 lub/i jej przełożony mają obowiązek zdalnego powiadomienia wszystkich z którymi chory miał kontakt, podczas którego mogło dojść do zakażenia (dłuższa rozmowa, brak odpowiedniego zabezpieczenia, długotrwałe przebywanie w jednym pomieszczeniu, itp.).
7. Wszystkie osoby, które miały kontakt z osobą chorą powinny być natychmiast skierowane przez kierownika swojej jednostki organizacyjnej na pracę zdalną.
8. Poza wymienionymi powyżej sytuacjami, dyrektor IMDiK PAN ma prawo skierowania pracownika na pracę zdalną w przypadku wcześniejszego przebywania pracownika w rejonach wysokiego ryzyka zakażenia SARS-CoV-2 oraz w innych uzasadnionych sytuacjach
9. W Instytucie dostępne są testy antygenowe oraz testy na obecność przeciwciał anty-SARS-CoV-2 które można kupić po preferencyjnych cenach. Instytut umożliwia również dostęp do wykonania testu RT-PCR na obecność materiału genetycznego wirusa SARS-CoV-2 w preferencyjnej cenie (umowa IMDiK z Warsaw Genomics). W sprawie testów należy kontaktować się z sekretariatem głównym Instytutu
10. Każdy pracownik jest zobowiązany do szczegółowego zapoznania się z zarządzeniami dyrektora w sprawie przeciwdziałania rozprzestrzenianiu się wirusa SARS-CoV-2 wśród pracowników oraz doktorantów Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M Mossakowskiego PAN, numer: 7/2020, 21/2020

"Innowacyjne zastosowanie komórek macierzystych oraz biokompatybilnych polielektrolitowych nanocząstek uwalniających neurotrofiny w leczeniu adjuwantowym chorób neurodegeneracyjnych"

Wartość projektu: 17 366 903,00 zł, w tym dla IMDiK PAN 3 690 714,00 zł.
Okres realizacji - 01.01.2021 – 31.12.2025

Projekt realizowany przez Konsorcjum:
Lider : Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie
Partnerzy:
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN
Warszawski Uniwersytet Medyczny
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie

Strona konsorcjum: www.pum.edu.pl/NeOStem

Przyznany przez ABM projekt ma na celu ocenę bezpieczeństwa i efektywności innowacyjnej metody łącznego zastosowania komórek o właściwościach regeneracyjnych oraz biokompatybilnych nanocząstek polielektrolitowych przewlekle uwalniających neurotrofiny (NTs) w leczeniu adjuwantowym chorób neurodegeneracyjnych. Proponowany projekt zakłada przeprowadzenie dwóch badań II fazy randomizowanych kontrolowanych placebo. Jedno wieloośrodkowe badanie trójramienne z udziałem pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS) i drugie jednoośrodkowe badanie z udziałem pacjentów ze zwyrodnieniem barwnikowym siatkówki (RP). Badania uprzednio przeprowadzone przez konsorcjantów wykazały bezpieczeństwo i obiecującą skuteczność zastosowania komórek macierzystych podawanych dokanałowo oraz doszklistowo w niekomercyjnych badaniach klinicznych. Każdy z partnerów poddał wyniki swoich badań zewnętrznej ocenie przeprowadzonej przez międzynarodowych ekspertów w trakcie procesu wydawniczego.

Opublikowano następujące prace:

• Kuzma-Kozakiewicz M, Marchel A, Kaminska A, Gawel M, Sznajder J, Figiel-Dabrowska A, Nowak A, Maj E, Krzesniak NE, Noszczyk BH, Domanska-Janik K, Sarnowska A. Intraspinal Transplantation of the Adipose Tissue-Derived Regenerative Cells in Amyotrophic Lateral Sclerosis in Accordance with the Current Experts' Recommendations: Choosing Optimal Monitoring Tools. Stem Cells Int. 2018 Aug 12;2018:4392017. doi: 10.1155/2018/4392017
• Siwek T, Jezierska-Woźniak K, Maksymowicz S, Barczewska M, Sowa M, Badowska W, Maksymowicz W. Repeat Administration of Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells for Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis. Med Sci Monit. 2020 Dec 10;26:e927484. doi: 10.12659/MSM.927484.
• Sobuś A, Baumert B, Litwińska Z, Gołąb-Janowska M, Stępniewski J, Kotowski M, Pius-Sadowska E, Kawa MP, Gródecka-Szwajkiewicz D, Peregud-Pogorzelski J, Dulak J, Nowacki P, Machaliński B. Safety and Feasibility of Lin- Cells Administration to ALS Patients: A Novel View on Humoral Factors and miRNA Profiles. Int J Mol Sci. 2018 Apr 27;19(5):1312. doi: 10.3390/ijms19051312.

Celem aktualnie wnioskowanych badań klinicznych jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności kompleksowej metody zastosowania komórek o właściwościach regeneracyjnych oraz neurotrofin dostarczanych za pomocą biokompatybilnych nanonośników o unikalnej, innowacyjnej strukturze, która zapewnia ich powolne wydzielanie wewnątrz tkanek organizmu.

Ruszył nabór do programu stypendialnego PASIFIC

Ruszył nabór do programu stypendialnego PASIFIC

Z radością informujemy, że został otwarty pierwszy konkurs w ramach programu PASIFIC! Już od 15 marca naukowcy z całego świata, reprezentujący wszystkie dziedziny naukowe mogą aplikować o dwuletnie pobyty badawcze w instytutach Polskiej Akademii Nauk. Stypendyści otrzymają miesięczne wynagrodzenie wysokości ok. 2500 EUR netto. Osobom, które zdecydują się przyjechać do Polski z rodzinami, przysługiwać będzie dodatek rodzinny. Ponadto naukowcy będą mieli do dyspozycji budżet na badania wysokości do 93000 EUR (60000 EUR kosztów bezpośrednich plus 20% kosztów pośrednich). Deadline pierwszego konkursu to 30 czerwca 2021.  

PASIFIC Postdoctoral Fellowships | Prof. Paweł Rowiński Polish Academy of Sciences: https://youtu.be/jBoUeL5-f1I  

Najważniejsze informacje o konkursie można znaleźć na stronie: https://pasific.pan.pl/call-1/

Zachęcamy do udziału i zapraszamy do wybrania naszego Instytutu!

https://www.youtube.com/watch?v=b9856qJRK7w

"Badanie kliniczne 2 fazy kladrybiny w leczeniu miastenii rzekomoporaźnej"

Badanie kliniczne 2 fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dodania kladrybiny w leczeniu
modyfikującym przebieg seropozytywnej miastenii rzekomoporaźnej.
Lider: Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Projekt zaplanowano na 6 lat (od 1 lipca 2020 do 30 czerwca 2026)
Kwota dofinansowania dla IMDiK: 1 111 724 PLN
Streszczenie projektu:
Miastenia rzekomoporaźna (Myasthenia Gravis, MG) jest przewlekłą chorobą neurologiczną, w przebiegu której na skutek autoimmunologicznego uszkodzenia złącza nerwowo-mięśniowego dochodzi do osłabienia mięśni. Przeciwciała przeciwko receptorowi acetylocholiny (AChR) wykrywane są u 85% pacjentów z uogólnionym osłabieniem mięśni oraz u 50% pacjentów z zajęciem wyłącznie oczu. Istnieje wiele dowodów w badaniach zarówno in vitro jak i in vivo, że te przeciwciała są patogenne. Dane epidemiologiczne wskazują na wyraźny trend wzrostu wskaźników zapadalności oraz rozpowszechnienia choroby. W jednej z ostatnio opublikowanych analiz na Słowacji (Martinka i wsp. 2018) wykazano, że wskaźnik rozpowszechnienia MG w 2015 wynosił 24.75/100,000 a średni wskaźnik śmiertelności związanej z chorobą 0.27/100,000. Powyższe dane można ekstrapolować do warunków w Polsce, co przekłada się na szacowaną liczbę chorych około 10 000 zaś śmiertelności: 102 przypadków rocznie. W ciągu ostatnich kilkudziesięciu lat podjęto wiele wysiłków, aby znaleźć skuteczne leczenie dla pacjentów z MG ale z mieszanymi rezultatami. Aktualna strategia leczenia opiera się na stopniowej eskalacji terapii z użyciem inhibitorów cholinoesterazy w celu złagodzenia objawów, a następnie leczenia immunosupresyjnego, które zwykle rozpoczyna się od podania doustnego sterydόw, a następnie innych lekόw immunosupresyjnych podanych wymiennie albo jako terapia dodana. Dotychczas stosowane metody mają liczne ograniczenia z powodu poważnych działań niepożądanych przy długotrwałym podawaniu. Chociaż ogólna śmiertelność w związku z chorobą spadła do około 2% w ciągu ostatnich dziesięcioleci w związku z zastosowaniem nowych metod terapii i poprawie w zakresie standardów opieki ogólnomedycznej, to 10-20% pacjentów nie osiąga pełnej i długotrwałej remisji klinicznej. Zespół Kliniki Neurologii, Uniwersytetu Medycznego w Lublinie opublikował w 2019 roku doświadczenia kliniczne z zastosowaniem krótkiego kursu kladrybiny, jako nowatorskiej metody rekonstytucji immunologicznej w MG (Rejdak i wsp., 2019). W badaniu użyto preparatu kladrybiny w roztworze, produkowanego w Polsce według oryginalnej metody. Konieczne są dalsze badania aby potwierdzić te efekty oraz wykazać ich długotrwałe oddziaływanie na uzyskanie remisji klinicznej.