Kierownik
Prof. dr hab. n. med. Lidia Strużyńska, tel. 22 608 65 76, e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Sekretariat
Mgr Aleksandra Stafiej, tel. 22 60 86 528, e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Pracownicy naukowi
Dr hab. n. med. Grzegorz Sulkowski, tel. 22 608 64 44, e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Dr hab. n. med. Marta Sidoryk-Węgrzynowicz, tel. 22 608 65 30, e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Dr Beata Dąbrowska-Bouta, tel. 22 608 64 44, e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Pracownicy techniczni
Grzegorz Pałka, tel. 22 608 65 31, e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Doktoranci
Mgr Kamil Adamiak, tel. 22 608 64 30, e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Profil badawczy

• patomechanizmy zmian neurodegeneracyjnych wywołanych obecnością białka tau, ze szczególnym uwzględnieniem roli astrocytów oraz interakcji astrocyt-neuron. Badania wpływu obecności białka tau na składowe cyklu glutaminian-glutamina, w tym na funkcję i ekspresję układów transportujących dla glutaminy i glutaminianu w modelu tauopatii in vitro

• badania mechanizmów neurotoksycznego działania nano-związków, w tym nanocząstek plastiku, nanocząstek srebra (AgNPs), w różnych modelach zwierzęcych (ekspozycja ostra, przewlekła, rozwojowa).

• badania nad nanonarzędziami - modelowanie interakcji nano-bio in vitro

• udział komponentu glutaminergicznego, purynergicznego oraz kininowego w patomechanizmach zmian jednostki nerwowo-naczyniowej, zmian zapalnych oraz neurodegeneracyjnych w przebiegu autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia kręgowego u szczura (EAE), zwierzęcego modelu stwardnienia rozsianego (SM). Poszukiwanie związków o potencjale protekcyjnym wśród antagonistów receptorów jonotropowych i metabotropowych dla glutaminianu, purynergicznych P2X7 oraz kininowych B1.

Granty
- „Udział glutaminianergicznego receptora NMDA w mechanizmach neurotoksyczności nanocząstek srebra w modelu in vivo”. (NCN, nr 2016/21/B/NZ7/02756, prof. dr hab. Lidia Strużyńska, 2017-2020)
- „Czy „plastikowy mózg” jest realnym zagrożeniem? W poszukiwaniu mechanizmów neurotoksycznego działania nanocząstek plastiku”. (NCN, nr 2021/41/B/NZ7/02183, prof. dr hab. Lidia Strużyńska, 2021-2024)

Współpraca
krajowa
Zakład Biochemii i Chemii, Pomorski Uniwersytet Medyczny, Szczecin
Zakład Farmakologii i Farmakodynamiki, Uniwersytet Medyczny, Lublin
Zakład Biochemii, Katedra Biochemii i Biotechnologii, Uniwersytet Przyrodniczy, Poznań
Klinika Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie
zagraniczna
Department of Pathology and Molecular Medicine, McMaster University, Ontario, Canada

Aparatura
· Zautomatyzowany system do analizy RNA, DNA i białek wraz z przystawką do analizy RNA
· Aparat do sączenia próbek Brandel M-24 cell Harvester
· Komora UVC/T-M-AR do PCR

Metody badawcze
· metody in vitro - hodowle pierwotne astrocytów i neuronów mózgu szczura
· biochemiczne (spektrofotometryczne pomiary aktywności i kinetyki enzymów, substratów i produktów metabolizmu)
· immunochemiczne (elektroforeza białek i immunodetekcja metodą Western blot, immunoprecypitacja)
· radiochemiczne (kinetyka transportu znakowanych neuroprzekaźników i wiązania ligandów do specyficznych receptorów)
· wybrane metody biologii molekularnej (izolacja RNA, RT-PCR, qRT-PCR)
· immunohistochemia, obrazowanie w mikroskopie fluorescencyjnym i konfokalnym
· perfuzja mózgu szczura

Wybrane publikacje

• Strużyńska L, Dąbrowska-Bouta B, Sulkowski G. Developmental neurotoxicity of silver nanoparticles: the current state of knowledge and future directions. Nanotoxicology. 2022, 3:1-26.
• Dąbrowska-Bouta B, Sulkowski G, Gewartowska M, Strużyńska L. Endoplasmic Reticulum Stress Underlies Nanosilver-Induced Neurotoxicity in Immature Rat Brain. Int J Mol Sci. 2022, 23(21):13013.
• Dąbrowska-Bouta B., Sulkowski G., Orzelska-Górka J., Strużyńska L., Kędzierska E., Biała G. Response of immature rats to a low dose of nanoparticulate silver: Alterations in behavior, cerebral vasculature-related transcriptome and permeability. Environ. Safety 2021, 208, 111416.
• Sidoryk-Wegrzynowicz M, Strużyńska L. Dysfunctional glia: contributors to neurodegenerative disorders. Neural Regen Res. 2021;16(2):218-222.
• Sidoryk-Węgrzynowicz M, Dąbrowska-Bouta B, Sulkowski G, Strużyńska L. Nanosystems and exosomes as future approaches in treating multiple sclerosis. Eur J Neurosci. 2021;54(9):7377-7404 
• Sidoryk-Węgrzynowicz M, Strużyńska L. Astroglial and Microglial Purinergic P2X7 Receptor as a Major Contributor to Neuroinflammation during the Course of Multiple Sclerosis. Int J Mol Sci. 2021;22(16):8404
• Dąbrowska-Bouta B, Strużyńska L, Sidoryk-Węgrzynowicz M, Sulkowski G. Memantine Modulates Oxidative Stress in the Rat Brain following Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. Int J Mol Sci. 2021; 22(21): 11330
• Dąbrowska-Bouta B, Sulkowski G, Sałek M, Frontczak-Baniewicz M, Strużyńska L. Early and Delayed Impact of Nanosilver on the Glutamatergic NMDA Receptor Complex in Immature Rat Brain. Int J Mol Sci. 2021; 22(6): 3067.
• Skalska J, Dąbrowska-Bouta B, Frontczak-Baniewicz M, Sulkowski G, Strużyńska L. A Low Dose of Nanoparticulate Silver Induces Mitochondrial Dysfunction and Autophagy in Adult Rat Brain. Neurotox Res. 2020; 38(3):650-664.
• Kwiecien JM, Dabrowski W, Dąbrowska-Bouta B, Sulkowski G, Oakden W, Kwiecien-Delaney CJ, Yaron JR, Zhang L, Schutz L, Marzec-Kotarska B, Stanisz GJ, Karis JP, Struzynska L, Lucas AR. Prolonged inflammation leads to ongoing damage after spinal cord injury. PLoS One. 2020;15(3):e0226584.