Projekty finansowane z KPO

 

Projekty realizowane w IMDiK PAN finansowane z Krajowego Planu Odbudowy (KPO):


logotypy KPO ABM kolor

 
 
 
 
Poszukiwanie nowych biomarkerów wczesnego wykrywania cukrzycy lub cukrzycowej choroby nerek

Przedsięwzięcie realizowane ze środków Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponent D Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia, Inwestycja D3.1.1 Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu przyznanych za pośrednictwem Agencji Badań Medycznych w ramach Konkursu dla jednostek naukowych na realizację badań o charakterze aplikacyjnym w obszarze biomedycznym (2024/ABM/03/KPO).
Kierownik Przedsięwzięcia: prof. dr hab. inż. Agnieszka Piwkowska - kierownik Pracowni Molekularnej i Komórkowej Nefrologii
Zespół:
- Pracownia Molekularnej i Komórkowej Nefrologii (prof. dr hab. inż. Agnieszka Piwkowska)
- Pracownia Biologii Molekularnej (prof. dr hab. Barbara Zabłocka)
  • Wartość dofinansowania Przedsięwzięcia: 10 267 530,00 PLN
  • Całkowita wartość Przedsięwzięcia: 10 267 530,00 PLN
  • Okres realizacji: 2025-2026
Podocyty odgrywają kluczową rolę w rozwoju proteinurii towarzyszącej nefropatii cukrzycowej. Komórki te odpowiadają za mechaniczne wzmocnienie bariery filtracyjnej kłębuszków, za syntezę i rozbudowę błony podstawnej oraz za syntezę błony szczelinowej i regulację filtracji kłębuszkowej. W cukrzycy wszystkie te procesy są zaburzone, a strukturalne uszkodzenia podocytów, błony podstawnej i błony szczelinowej są pierwszymi morfologicznymi wykładnikami rozwijającej się glomerulopatii. Dlatego też badania nad markerami uszkodzenia podocytów są nowym i dynamicznie rozwijającym się obszarem w sektorze badań biomedycznych, który może dostarczyć cennych narzędzi diagnostycznych oraz potencjalnych celów terapeutycznych w leczeniu cukrzycowej choroby nerek (DKD).
Wykazaliśmy, że metaloproteinazy ADAM mogą służyć jako markery uszkodzenia kłębuszków nerkowych w cukrzycy. Zaprojektowano i zsyntetyzowano czułe, fluorescencyjne substraty peptydowe do mierzenia aktywności tych proteaz w moczu, które są opatentowane (P. 443779). Potencjał diagnostyczny tej metody został potwierdzony w badaniach na pacjentach z cukrzycą. W projekcie planowane jest zweryfikowanie skuteczności tej metody w zależności od stopnia uszkodzenia nerek oraz określenie, na jakim etapie choroby substraty te mogą być wykorzystane jako markery wczesnego wykrywania DKD. Ważną częścią projektu jest również poszukiwanie nowych biomarkerów w grupie enzymów proteolitycznych odpowiedzialnych za uszkodzenia kłębuszkowej bariery filtracyjnej w cukrzycy.
Badania będą przeprowadzone na próbkach moczu i krwi od ok. 100 pacjentów na różnym etapie zaawansowania DKD (i ok. 20 zdrowych wolontariuszy) oraz na ludzkich liniach komórkowych: podocytów i nabłonka kanalików nerkowych. Realizacja tego projektu może pomóc w zrozumieniu zaburzeń molekularnych mechanizmów prowadzących do albuminurii i w konsekwencji poznania nowych markerów diagnostycznych do wykrywania wczesnej nefropatii cukrzycowej.
 

logotypy KPO ABM kolor

Celowana terapia antybakteryjna przywracająca naturalną równowagę mikrobioty u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Przedsięwzięcie realizowane ze środków Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponent D Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia, Inwestycja D3.1.1 Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu przyznanych za pośrednictwem Agencji Badań Medycznych w ramach Konkursu dla jednostek naukowych na realizację badań o charakterze aplikacyjnym w obszarze biomedycznym (2024/ABM/03/KPO).

  • Kierownik Przedsięwzięcia: dr Elżbieta Jagielska - Pracownia Inżynierii Białek
  • Zespół: Pracownia Inżynierii Białek
  • Wartość dofinansowania Przedsięwzięcia: 4 897 627,50 PLN
  • Całkowita wartość Przedsięwzięcia: 4 897 627,50 PLN
  • Okres realizacji: 2025-2026

Atopowe zapalenie skóry (AZS) jest najpowszechniej występującą chorobą dermatologiczną, szczególnie częstą u dzieci, a liczba jej przypadków systematycznie rośnie. Wiadomo, że nadmierna reprezentacja gronkowca złocistego na skórze osób z AZS i innymi problemami dermatologicznymi jest poważnym problemem w skutecznej terapii, a stosowanie antybiotyków o szerokim spektrum działania zaburza komensalną florę bakteryjną oraz może sprzyjać rozwojowi antybiotykoodporności. Celem proponowanego Przedsięwzięcia jest wykazanie, że celowana terapia enzybiotykiem AurezynąR, prowadzi do efektywnej i selektywnej eliminacji gronkowca złocistego ze skóry atopowej przy jednoczesnym zachowaniu komensalnych bakterii. Pozwala to na przywrócenie zaburzonej w AZS równowagi mikrobioty, przyspiesza leczenie i wpływa pozytywnie na stan zdrowia oraz komfort życia pacjentów. 
Zastosowanie enzybiotyku jako alternatywy dla tradycyjnych antybiotyków w antybakteryjnej terapii wspomagającej leczenie pacjentów z AZS, ograniczy użycie antybiotyków, a także innych środków antybakteryjnych, które eliminują pożyteczne bakterie zasiedlające skórę.


logotypy KPO ABM kolor

 

Innowacyjne analgetyki peptydowe do skutecznego, bezpiecznego i wygodnego leczenia bólu przewlekłego

Przedsięwzięcie realizowane ze środków Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponent D Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia, Inwestycja D3.1.1 Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu przyznanych za pośrednictwem Agencji Badań Medycznych w ramach Konkursu dla jednostek naukowych na realizację badań o charakterze aplikacyjnym w obszarze biomedycznym (2024/ABM/03/KPO).

  • Kierownik Przedsięwzięcia: dr hab. n. med. Piotr Lipiński – kierownik Zakładu Neuropeptydów
  • Zespół: Zakładu Neuropeptydów
  • Wartość dofinansowania Przedsięwzięcia: 6 688 850,00 PLN
  • Całkowita wartość Przedsięwzięcia: 6 688 850,00 PLN
  • Okres realizacji: 2025-2026

Skuteczne i bezpieczne leczenie bólu przewlekłego, w tym bólu z komponentą neuropatyczną, jest niezaspokojoną potrzebą medyczną. Niniejsze Przedsięwzięcie ma na celu odpowiedzieć na tę potrzebę. Przedmiotem prac będzie rozwój dwóch obiecujących związków wiodących, ostatnio odkrytych w naszym zespole. Najbardziej obiecujące związki zostaną także przebadane w bardziej zaawansowanych modelach bólowych, odpowiadających różnym aspektom bólu neuropatycznego, oraz w testach dotyczących działań niepożądanych. W wyniku projektu uzyskamy dwie grupy związków przeciwbólowych (analogów dwóch związków wyjściowych) oraz ich dane biologiczne, które posłużą do złożenia dwóch wniosków patentowych o szerokim zakresie strukturalnym zastrzeżeń, uzasadnionym przez zsyntezowane i przetestowane przez nas związki. Uzyskane wyniki będą podstawą do dalszego rozwoju tych konceptów i zoptymalizowanych cząsteczek.

 logotypy KPO ABM kolor

Opracowanie terapii neuroregeneracyjnych z wykorzystaniem egzosomów pozyskanych ze zmodyfikowanych genetycznie mezenchymalnych komórek macierzystych/stromalnych w asfiksji okołoporodowej oraz ogniskowym niedokrwieniu mózgu.

Przedsięwzięcie realizowane ze środków Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponent D Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia, Inwestycja D3.1.1 Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu przyznanych za pośrednictwem Agencji Badań Medycznych w ramach Konkursu dla jednostek naukowych na realizację badań o charakterze aplikacyjnym w obszarze biomedycznym (2024/ABM/03/KPO).

  • Kierownik Przedsięwzięcia: prof. dr hab. Anna Sarnowska – kierownik Platformy Badań Translacyjnych w zakresie Medycyny Regeneracyjnej
  • Zespół:
    - Platforma Badań Translacyjnych z zakresu Medycyny Regeneracyjnej (prof. Anna Sarnowska)
    - Zakład Neurobiologii Naprawczej (dr hab. Joanna Sypecka, prof. IMDiK)
    - Zakład Neuroonkologii (dr hab. Jakub Godlewski)
    - Pracownia Badań Przedklinicznych Związków Neuroprotekcyjnych i Czynników Środowiskowych (dr Łukasz Przykaza)
    - Środowiskowe Laboratorium Rezonansu Magnetycznego Małych Zwierząt (dr Marlena Wełniak-Kamińska)
  • Wartość dofinansowania Przedsięwzięcia: 10 206 882,50 PLN
  • Całkowita wartość Przedsięwzięcia: 10 206 882,50 PLN
  • Okres realizacji: 2025-2026

Celem projektu jest opracowanie innowacyjnej terapii neuroprotekcyjnej w asfiksji okołoporodowej i ogniskowym niedokrwieniu mózgu, opartej na zastosowaniu egzosomów (EXOs) pochodzących z genetycznie zmodyfikowanych ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych/stromalnych. Komórki zostaną zmodyfikowane genetycznie w celu zwiększenia wydzielania wybranych, kluczowych czynników terapeutycznych o potencjalnym silnym działaniu neuroprotekcyjnym i neuroregeneracyjnym.

Znaczenie projektu:
Innowacyjność: zastosowanie EXOs pozyskanych z genetycznie zmodyfikowanych komórek jako nośnika czynników terapeutycznych
Potencjał kliniczny: opracowanie produktu ATMP, wspomagającego procesy regeneracyjne w niedotlenieniu i niedokrwieniu mózgu
Rozwój nauki: lepsze zrozumienie mechanizmów działania EXOs i roli wydzielanych przez nie czynników w neuroregeneracji



logotypy KPO ABM kolor

Innowacyjna platforma modelowania terapii chorób neurologicznych i onkologicznych w organoidach od pacjentów

Przedsięwzięcie realizowane ze środków Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponent D Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia, Inwestycja D3.1.1 Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu przyznanych za pośrednictwem Agencji Badań Medycznych w ramach Konkursu dla jednostek naukowych na realizację badań o charakterze aplikacyjnym w obszarze biomedycznym (2024/ABM/03/KPO).

  • Kierownik Przedsięwzięcia: dr hab. Dawid Walerych – kierownik Pracowni Multiomiki Chorób Człowieka
  • Zespół:
    - Pracownia Multiomiki Chorób Człowieka (dr hab. Dawid Walerych)
    - Zakład Bioinżynierii Komórek Macierzystych (prof. Leonora Bużańska)
    - Zakład Neurogenetyki i Genomiki Funkcjonalnej (dr Michalina Wężyk)
  • Wartość dofinansowania Przedsięwzięcia: 8 148 947,50 PLN
  • Całkowita wartość Przedsięwzięcia: 8 148 947,50 PLN
  • Okres realizacji: 2025-2026

Projekt ma na celu utworzenie innowacyjnej platformy oferującej dostęp do nowoczesnego modelu organoidowego ludzkich tkanek in vitro dla współpracowników/odbiorców ze środowiska medycznego, farmaceutycznego oraz naukowego. Model ten umożliwia testowanie hipotez badawczych, leków i innych metod terapeutycznych w laboratorium, w materiale tkankowym od konkretnego pacjenta. Do tej pory w Polsce nie istnieje mająca podobny zakres platforma organoidowa, a wnioskodawca jest najbardziej zaawansowaną w Polsce jednostką prowadzącą badania naukowe z pomocą organoidów onkologicznych i neurologicznych.

Celem przedsięwzięcia jest uzyskanie przez platformę poziomów gotowości technologicznej dla realizacji wspólnych projektów z jednostkami ochrony zdrowia, firmami farmaceutycznymi i laboratoriami naukowymi – poprzez współpracę naukową, ale również późniejsze licencjonowanie know-how i patentów. Planowane są następujące działania: rozszerzenie banku organoidów od pacjentów chorób neurologicznych i onkologicznych, charakteryzowanie ich z pomocą bardziej niż dotąd zaawansowanych metod multiomicznych, testowanie eksperymentalnych terapii i metod w warunkach operacyjnych platformy, rozwijanie innowacyjnych rozwiązań w uzyskiwaniu i badaniu reakcji organoidów na leki (w tym patentowany w Przedsięwzięciu test „Organoid Assembly”), unowocześnienie i automatyzacja tych procesów z pomocą zakupionej aparatury, zwiększenie wydajności dzięki poszerzeniu kadry. Przedsięwzięcie zakłada przygotowanie do wdrożenia w Polsce zaawansowanego narzędzia biomedycznego – organoidów - jako rozwinięcie badań podstawowych. Dzięki temu polski system ochrony zdrowia będzie miał możliwość prowadzenia badań przedklinicznych i klinicznych z zastosowaniem organoidów w sposób konkurencyjny wobec zachodnich standardów, polskie firmy farmaceutyczne - testowania nowych pomysłów terapeutycznych, a laboratoria badawcze weryfikowania hipotez związanych z przebiegiem czy terapią chorób neurologicznych i onkologicznych.