Zakład Immunologii


Tematyka badawcza:
Program naukowy realizowany w Zakładzie Immunologii IMDiK PAN dotyczy badań nad mechanizmami regulującymi aktywację komórek układu odpornościowego, immunoterapią nowotworów z wykorzystaniem przeciwciał monoklonalnych, komórek efektorowych oraz komórek modyfikowanych chimerycznymi receptorami antygenowymi (CAR). Prowadzimy badania podstawowe w zakresie immunologii nowotworów, a także badania translacyjne, mające na celu poprawę skuteczności terapii nowotworów.

Grupa dr hab. Magdaleny Winiarskiej - kierownik
tel. 22 60 86 574; email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., pok. A108a

Badania naukowe:

Członkowie Zespołu:
Magda Winiarska

 Pracownicy naukowi: 

 dr Agnieszka Graczyk-Jarzynka; tel. 22 60 86 516, email Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., pok. A106a
 dr Iwona Baranowska; tel. 22 60 86 595, email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., pok. A109
 Doktoranci:  
 mgr Marta Krawczyk; tel. 22 60 86 477, email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., pok. A104 
 mgr Monika Granica
 mgr Aleksandra Kusowska
 lek. med. Andryi Zhylko
 Studenci:  Milena Dziewicka, Magdalena Justyniarska, Gustaw Laskowski

 
Zespół:
Grupa dr Małgorzaty Bajor 
tel. 22 60 86 516; email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., pok. A106a

Badania naukowe:
W ostatnich latach obserwujemy dynamiczny rozwój strategii immunoterapeutycznych w leczeniu chorób nowotworowych. Immunoterapia działa poprzez pobudzenie układu odpornościowego organizmu do walki z komórkami nowotworowymi. Pomimo licznych prób i sukcesów na tym polu, immunoterapia wciąż napotyka wiele przeszkód na drodze do skutecznej eliminacji komórek nowotworowych. Jedną z przyczyn jej niepowodzenia jest niekorzystne, immunosupresyjne mikrośrodowisko występujące w guzie (ang. tumor microenvironment, TME). Różne elementy TME wywierają szkodliwy i hamujący wpływ na migrację i funkcje efektorowe komórek układu odpornościowego oraz ich zdolność do infiltracji guza nowotworowego. Jednym z tematów badawczych realizowanych w naszym zespole jest zjawisko ferroptozy i jego znaczenie w kontekście aktywności komórek immunologicznych w immunosupresyjnym TME. Ferroptoza to regulowana śmierć komórki, charakteryzująca się zależną od żelaza zwiększoną peroksydacją lipidów. Celem naszych badań jest wyjaśnienie znaczenia ferroptozy w aktywowanych limfocytach T oraz jej potencjalnego wpływu na skuteczność immunoterapii opartej na limfocytach T zmodyfikowanych chimerycznym receptorem antygenowym (CAR) (projekt OPUS 17). Ponadto, prowadzimy badania mające na celu poznanie mechanizmów immunosupresyjnego działania mikrośrodowiska guza oraz opracowanie podejścia terapeutycznego, które poprzez celowanie w to mikrośrodowisko poprawi aktywność przeciwnowotworową immunoterapii. W naszych badaniach postawiliśmy hipotezę, że eliminacja komórek obecnych w TME, na przykład makrofagów związanych z guzem, zwiększy skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko komórkom nowotworowym (projekt OPUS 23).

Członkowie Zespołu:
Małgosia Bajor 

 Pracownicy naukowi:  dr Marta Kłopotowska; tel. 22 60 86 477, email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., pok. A104
 Magistranci:  inż. Natalia Leśniowska
 Studenci:  Anna Jurga, Szymon Hajduk


Grupa dr hab. Małgorzaty Firczuk
tel. 22 60 86 449; email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., pok. A107a

Badania naukowe:
Nasze badania koncentrują się na lepszym zrozumieniu różnic genetycznych, metabolicznych i antygenowych pomiędzy komórkami nowotworowymi a prawidłowymi. Naszym celem jest opracowanie nowych, ukierunkowanych terapii przeciwnowotworowych, zwłaszcza tych skierowanych przeciwko nowotworom hematologicznym. Dodatkowo, pracujemy nad stworzeniem modeli in vitro i in vivo do testowania skuteczności innowacyjnych immunoterapii oraz innych terapii celowanych w ramach badań przedklinicznych.

Członkowie Zespołu:
Małgosia Firczuk

Pracownicy naukowi: dr Katsiaryna Marhelava; tel. 022 60 86 477, email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., pok. A104 
 Doktoranci:                    lek. Krzysztof Domka; tel. 22 60 86 582, email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., pok. A108 
Shirin Torkestani; tel. 22 60 86 477, email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., pok. A104
 Studenci: 

 Agnieszka Dąbkowska; tel. 22 60 86 582, pok. A108 
Julia Grzybowska, Kaja Tyszkiewicz, Weronika Zając

Grupa dr hab. Tomasza Rygla
tel. 22 60 86 449; email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., pok. A107a

Badania naukowe:
W ramach naszych badań koncentrujemy się na zrozumieniu roli mikrośrodowiska nowotworowego w progresji nowotworu. Wewnątrz nowotworów rozwija się zespół niestransformowanych komórek, które mają istotny wpływ na dynamikę wzrostu i rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych. Te komórki, w połączeniu z pozakomórkowymi czynnikami, takimi jak białka macierzy zewnątrzkomórkowej, czynniki wydzielnicze i metabolity, tworzą skomplikowane i dynamiczne mikrośrodowisko nowotworu. Interakcje pomiędzy tym mikrośrodowiskiem a komórkami nowotworowymi wpływają na wiele cech nowotworu, takich jak reakcja na chemioterapię, immunoterapię oraz skłonność do tworzenia przerzutów.

Nasz zespół badawczy skupia się na wykorzystaniu mikrośrodowiska nowotworowego w terapiach przeciwnowotworowych. Szczególnie interesuje nas repolaryzacja makrofagów nowotworowych, mająca na celu zmianę ich funkcji w kierunku hamowania wzrostu nowotworu oraz opracowanie strategii celowanego dostarczania substancji terapeutycznych, które aktywują układ odpornościowy do zwalczania nowotworu. Prowadzimy również badania nad nowatorskimi terapiami komórkowymi opartymi na makrofagach nośnikowych (MDC, ang. macrophage drug-conjugate). Współpracujemy z innymi grupami badawczymi w celu rozwijania nowych technologii diagnostycznych, takich jak światłowodowe detektory czynników zapalnych oraz badamy nowy mechanizm wychwytu wolnej hemoglobiny przez komórki śródbłonka wątroby, co może mieć kluczowe znaczenie dla rozwoju nowych terapii.

Członkowie Zespołu:
 Tomasz Rygiel

 Pracownicy naukowi:  dr Agata Braniewska; tel. 22 60 86 477, email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., pok. A104 
 Doktoranci:  mgr Marcin Skórzyński; tel. 22 60 86 477, email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., pok. A104 
 Studenci:  Michał Nizio, Oliwia Woźniak

 Koordynator Zakładu: dr Magdalena Banach-Orłowska
 tel. 22 60 86 595, email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., pok. A109

Technik laboratoryjny: Anna Sulicka-Krakowiak
tel. 022 60 86 595, email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., pok. A109 

Byli pracownicy i współpracownicy:

  • dr Łukasz Komorowski, obecnie post-doc w The Hospital for Sick Children, Toronto, Kanada
  • dr Martyna Janowska, naukowiec w Celon Pharma S.A.
  • dr Tomasz Grzywa, obecnie post-doc w The Children's Hospital of Philadelphia, USA

Studenckie Koło Naukowe Immunoonkologii przy Zakładzie Immunologii
Opiekun Koła naukowego: dr hab. Magdalena Winiarska  Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Przewodnicząca Koła Naukowego: Anna Jurga  Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

 Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.  
 http://stn.wum.edu.pl/kola-naukowe/skn-immunoonkologii

Działalność w SKN obejmuje zdobywanie wiedzy teoretycznej oraz umiejętności laboratoryjnych w ramach prowadzonych w laboratorium projektów badawczych. Studenci SKN są autorami licznych wystąpień na konferencjach naukowych, publikacji naukowych oraz beneficjentami mini-grantów studenckich. Istnieje możliwość realizacji praktyk wakacyjnych oraz przygotowania prac licencjackich, inżynierskich oraz magisterskich w ramach działalności Zakładu Immunologii. Do SKN Immunoonkologii zapraszamy studentów biologii, biotechnologii, kierunku lekarskiego oraz pokrewnych kierunków uczelni w Warszawie (WUM, UW, SGGW, PW oraz inne).

Projekty w trakcie realizacji

  • Hiperaktywacja kinaz jako innowacyjne podejście do chemioimmunoterapii ostrej białaczki limfoblastycznej B-komórkowej. Kierownik projektu: dr hab. Małgorzata Firczuk; PRELUDIUM BIS NCN. Lata realizacji: 2024-2028
  • Zbadanie aktywacji proteaz w stymulowanych komórkach CAR-T w celu zidentyfikowania nowych biomarkerów do oceny ich skuteczności klinicznej. Kierownik projektu: dr hab. Małgorzata Firczuk; OPUS NCN. Lata realizacji: 2024-2028
  • Zbadanie sygnatury molekularnej leżącej u podstaw oporności na terapię CAR-T anty-CD19 w nowotworach złośliwych. Kierownik projektu: mgr Marta Krawczyk; PRELUDIUM NCN. Lata realizacji: 2024-2027
  • Stworzenie sztucznych limfocytów T o działaniu przeciwnowotworowym. Projekt realizowany w konsorcjum z Katolickim Uniwersytetem w Lowanium (Lider), Toskańską Fundacją Nauk o Życiu, Szpital Uniwersytecki w Groningen. Kierownik projektu w IMDiK PAN: dr hab. Małgorzata Firczuk; EIC PATHFINDER. Lata realizacji: 2024-2029
  • Eliminacja mikrośrodowiska nowotworu jako nowatorska strategia zwiększająca skuteczność immunoterapii. Kierownik projektu: dr Małgorzata Bajor; OPUS NCN. Lata realizacji: 2023-2027
  • Zbadanie roli dopełniacza w kształtowaniu oporności na cytotoksyczność komórek NK. Kierownik projektu: mgr Aleksandra Kusowska; PRELUDIUM NCN. Lata realizacji: 2023-2025
  • Identyfikacja w nowotworach CD19-negatywnych białek powierzchniowych jako alternatywnych celów dla terapii CAR-T. Kierownik projektu: dr hab. Magdalena Winiarska; PRELUDIUM BIS NCN. Lata realizacji: 2021-2025
  • Poszukiwanie nowatorskich strategii usprawniających immunoterapię nowotworów (STIMUNO). Kierownik projektu: dr hab. Magdalena Winiarska, ERC Starting Grant. Lata realizacji: 2019-2025
  • Dostarczanie immuno-aktywatorów do komórek fagocytujących w celu uzyskania odpowiedzi przeciwnowotworowej. Kierownik projektu: dr hab. Tomasz Rygiel; OPUS NCN. Lata realizacji: 2021-2025.
  • Światłowodowe systemy biosensoryczne do szybkiego i wczesnego wykrywania czynników zapalnych. Kierownik projektu w IMDiK: dr hab. Tomasz Rygiel; OPUS NCN. Lata realizacji: 2020-2024
  • Zbadanie biologicznej roli PD-L1 w celu precyzyjnego ukierunkowania przeciwnowotworowych terapii adoptywnych. Kierownik projektu: dr Agnieszka Graczyk-Jarzynka; SONATA NCN
  • Zwiększenie skuteczności terapeutycznej przeciwciał anty-CD20 w ostrej białaczce limfoblastycznej wywodzącej się z prekursorów limfocytów B. Kierownik projektu: dr hab. Małgorzata Firczuk; OPUS NCN. Lata realizacji: 2020-2024
  • Rola stresu oksydacyjnego w terapii adoptywnej z użyciem chimerycznych receptorów antygenowych. Kierownik projektu: dr Małgorzata Bajor; OPUS NCN. Lata realizacji: 2020-2024

Projekty zakończone

  • Poszukiwanie terapii zwiększających skuteczność immunoterapii przeciwciałami anty-CD20 w modelach in vivo. Kierownik projektu: dr hab. Magdalena Winiarska; SONATA BIS NCN. Lata realizacji: 2016-2023

Techniki badawcze

  • inżynieria genetyczna (modulowanie ekspresji genu: shRNA, siRNA, sgRNA, nadekspresja genu, konstruowanie syntetycznych receptorów)
  • izolacja pierwotnych komórek efektorowych od zdrowych dawców i pacjentów
  • modyfikacje genetyczne komórek wektorami wirusowymi i niewirusowymi
  • ocena ekspresji białek wewnątrzkomórkowych i błonowych
  • ocena in vitro cytotoksyczności komórkowej i efektywności komórek modyfikowanych CAR
  • ocena skuteczności immunoterapii in vivo

Aparatura

  • Pracownia cytometryczna: cytometr przepływowy BD FACSCanto™ II, cytometr przepływowy BD FACSCanto™ II z modułem HTS
  • Pracownia hodowli komórkowych: ława laminarna 2 os. (2 szt.), inkubator CO2, wirówka
  • Pracownia biochemiczna: urządzenia do elektroforezy białek i Western blottingu
  • Pracownia inżynierii genetycznej: nanodrop, fluorymetr Qubit, termocykler Bio-Rad​, urządzenia do elektroforezy kwasów nukleinowych, ława laminarna do pracy z DNA/RNA
  • Pracownia BSL2​: ława laminarna 2 os., inkubator CO2, wirówka, fluorescencyjny mikroskop odwrócony Zeiss z kamerą
  • Inne: Zamrażarka niskotemperaturowa -80, zbiornik do przechowywania prób w ciekłym azocie

Współpraca krajowa:

  • Warszawski Uniwersytet Medyczny
  • Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Warszawa
  • Instytut Biochemii i Biofizyki PAN, Warszawa
  • Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej, Warszawa
  • Uniwersytet Medyczny w Łodzi
  • Instytut Podstawowych Problemów Techniki PAN, Warszawa
  • Uniwersytet Warszawski
  • Instytut Chemii Fizycznej PAN, Warszawa
  • Politechnika Wrocławska
  • Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego, Warszawa
  • Politechnika Warszawska

Współpraca międzynarodowa

  • Oslo University Hospital, Norwegia
  • Vrije University Medical Centre, Amsterdam, Holandia
  • Toscana Life Sciences Foundation, Siena, Włochy
  • International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology, Triest, Włochy
  • University of Oxford, Wielka Brytania
  • University Medical Center Utrecht, Holandia
  • Catholic University of Leuven, Belgia
  • University Hospital Groningen, Holandia

Wybrane publikacje:

2023

  • Casey NP, Klee CH, Fåne A, Caulier B, Graczyk-Jarzynka A, Krawczyk M, Fidyt K, Josefsson SE, Köksal H, Dillard P, Patkowska E, Firczuk M, Smeland EB, Winiarska M, Myklebust JH, Inderberg EM, Wälchli S. Efficient chimeric antigen receptor targeting of a central epitope of CD22. J Biol Chem. 2023 Jul;299(7):104883. doi: 10.1016/j.jbc.2023.104883.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37269947/

2022

  • Kubacz M, Kusowska A, Winiarska M, Bobrowicz M. In Vitro Diffuse Large B-Cell Lymphoma Cell Line Models as Tools to Investigate Novel Immunotherapeutic Strategies. Cancers (Basel). 2022 Dec 30;15(1):235. doi: 10.3390/cancers15010235. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36612228/
  • Zagozdzon R, Winiarska M, Firczuk M. Immune Evasion as the Main Challenge for Immunotherapy of Cancer. Cancers (Basel). 2022 Jul 26;14(15):3622. doi: 10.3390/cancers14153622  https://www.mdpi.com/2072-6694/14/15/3622
  • Marhelava K, Krawczyk M, Firczuk M, Fidyt K. CAR-T Cells Shoot for New Targets: Novel Approaches to Boost Adoptive Cell Therapy for B Cell-Derived Malignancies. Cells. 2022 May 31;11(11):1804. doi: 10.3390/cells11111804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35681499/
  • Fidyt K, Pastorczak A, Cyran J, Crump NT, Goral A, Madzio J, Muchowicz A, Poprzeczko M, Domka K, Komorowski L, Winiarska M, Harman JR, Siudakowska K, Graczyk-Jarzynka A, Patkowska E, Lech-Maranda E, Mlynarski W, Golab J, Milne TA, Firczuk M. Potent, p53-independent induction of NOXA sensitizes MLL-rearranged B-cell acute lymphoblastic leukemia cells to venetoclax. Oncogene. 2022 Mar;41(11):1600-1609. doi: 10.1038/s41388-022-02196-y. https://www.nature.com/articles/s41388-022-02196-y
  • Sas Z, Cendrowicz E, Weinhäuser I, Rygiel TP. Tumor Microenvironment of Hepatocellular Carcinoma: Challenges and Opportunities for New Treatment Options. Int J Mol Sci. 2022 Mar 29;23(7):3778. doi: 10.3390/ijms23073778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35409139/
  • Goral A, Firczuk M, Fidyt K, Sledz M, Simoncello F, Siudakowska K, Pagano G, Moussay E, Paggetti J, Nowakowska P, Gobessi S, Barankiewicz J, Salomon-Perzynski A, Benvenuti F, Efremov DG, Juszczynski P, Lech-Maranda E, Muchowicz A. A Specific CD44lo CD25lo Subpopulation of Regulatory T Cells Inhibits Anti-Leukemic Immune Response and Promotes the Progression in a Mouse Model of Chronic Lymphocytic Leukemia. Front Immunol. 2022 Feb 28;13:781364. doi:10.3389/fimmu.2022.781364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35296093/
  • Niziolek M, Bicka M, Osinka A, Samsel Z, Sekretarska J, Poprzeczko M, Bazan R, Fabczak H, Joachimiak E, Wloga D. PCD Genes-From Patients to Model Organisms and Back to Humans. Int J Mol Sci. 2022 Feb 3;23(3):1749. doi: 10.3390/ijms23031749. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35163666/
  • Bajor M, Graczyk-Jarzynka A, Marhelava K, Burdzinska A, Muchowicz A, Goral A, Zhylko A, Soroczynska K, Retecki K, Krawczyk M, Klopotowska M, Pilch Z, Paczek L, Malmberg KJ, Wälchli S, Winiarska M, Zagozdzon R. PD-L1 CAR effector cells induce self-amplifying cytotoxic effects against target cells. J Immunother Cancer. 2022 Jan;10(1):e002500. doi: 10.1136/jitc-2021-002500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078921/
  • Kusowska A, Kubacz M, Krawczyk M, Slusarczyk A, Winiarska M, Bobrowicz M. Molecular Aspects of Resistance to Immunotherapies-Advances in Understanding and Management of Diffuse Large B-Cell Lymphoma. Int J Mol Sci. 2022 Jan 28;23(3):1501. doi: 10.3390/ijms23031501. https://www.mdpi.com/1422-0067/23/3/1501

2021:

  • Klopotowska, M., Bajor, M., Graczyk-Jarzynka, A., Kraft, A., Pilch, Z., Zhylko, A., Firczuk, M., Baranowska, I., Lazniewski, M., Plewczynski, D., Goral, A., Soroczynska, K., Domagała, J., Marhelava, K., Slusarczyk, A., Retecki, K., Ramji, K., Krawczyk, M., Temples, M.N., Sharma, B., Lachota, M., Netskar, H., Malmberg, K.-J., Zagozdzon, R., Winiarska, M., 2021. PRDX-1 supports the survival and antitumor activity of primary and CAR-modified NK cells under oxidative stress. Cancer Immunol Res. https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-20-1023
  • Retecki, K., Seweryn, M., Graczyk-Jarzynka, A., Bajor, M., 2021. The Immune Landscape of Breast Cancer: Strategies for Overcoming Immunotherapy Resistance. Cancers (Basel) 13. https://doi.org/10.3390/cancers13236012
  • Szydłowski, M., Garbicz, F., Jabłońska, E., Górniak, P., Komar, D., Pyrzyńska, B., Bojarczuk, K., Prochorec-Sobieszek, M., Szumera-Ciećkiewicz, A., Rymkiewicz, G., Cybulska, M., Statkiewicz, M., Gajewska, M., Mikula, M., Gołas, A., Domagała, J., Winiarska, M., Graczyk-Jarzynka, A., Białopiotrowicz, E., Polak, A., Barankiewicz, J., Puła, B., Pawlak, M., Nowis, D., Golab, J., Tomirotti, A.M., Brzózka, K., Pacheco-Blanco, M., Kupcova, K., Green, M.R., Havranek, O., Chapuy, B., Juszczyński, P., 2021. Inhibition of PIM Kinases in DLBCL Targets MYC Transcriptional Program and Augments the Efficacy of Anti-CD20 Antibodies. Cancer Res 81, 6029–6043. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-21-1023
  • Miazek-Zapala, N., Slusarczyk, A., Kusowska, A., Zapala, P., Kubacz, M., Winiarska, M., Bobrowicz, M., 2021. The “Magic Bullet” Is Here? Cell-Based Immunotherapies for Hematological Malignancies in the Twilight of the Chemotherapy Era. Cells 10. https://doi.org/10.3390/cells10061511
  • Cendrowicz, E., Sas, Z., Bremer, E., Rygiel, T.P., 2021. The Role of Macrophages in Cancer Development and Therapy. Cancers (Basel) 13. https://doi.org/10.3390/cancers13081946
  • Pastorczak, A., Domka, K., Fidyt, K., Poprzeczko, M., Firczuk, M., 2021. Mechanisms of Immune Evasion in Acute Lymphoblastic Leukemia. Cancers (Basel) 13. https://doi.org/10.3390/cancers13071536
  • Sosnowska, A., Chlebowska-Tuz, J., Matryba, P., Pilch, Z., Greig, A., Wolny, A., Grzywa, T.M., Rydzynska, Z., Sokolowska, O., Rygiel, T.P., Grzybowski, M., Stanczak, P., Blaszczyk, R., Nowis, D., Golab, J., 2021. Inhibition of arginase modulates T-cell response in the tumor microenvironment of lung carcinoma. Oncoimmunology 10, 1956143. https://doi.org/10.1080/2162402X.2021.1956143
  • Tonecka, K., Braniewska, A., Pilch, Z., Sas, Z., Skorzynski, M., Manuali, E., Rygiel, T.P., 2021. The CD200 Regulates Inflammation in Mice Independently of TNF-α Production. Int J Mol Sci 22. https://doi.org/10.3390/ijms22105358

2020:

  • Bajor, M., Graczyk-Jarzynka, A., Marhelava, K., Kurkowiak, M., Rahman, A., Aura, C., Russell, N., Zych, A.O., Firczuk, M., Winiarska, M., Gallagher, W.M., Zagozdzon, R., 2020. Triple Combination of Ascorbate, Menadione and the Inhibition of Peroxiredoxin-1 Produces Synergistic Cytotoxic Effects in Triple-Negative Breast Cancer Cells. Antioxidants (Basel) 9. https://doi.org/10.3390/antiox9040320
  • Białopiotrowicz, E., Noyszewska-Kania, M., Kachamakova-Trojanowska, N., Łoboda, A., Cybulska, M., Grochowska, A., Kopczyński, M., Mikula, M., Prochorec-Sobieszek, M., Firczuk, M., Graczyk-Jarzynka, A., Zagożdżon, R., Ząbek, A., Młynarz, P., Dulak, J., Górniak, P., Szydłowski, M., Pyziak, K., Martyka, J., Sroka-Porada, A., Jabłońska, E., Polak, A., Kowalczyk, P., Szumera-Ciećkiewicz, A., Chapuy, B., Rzymski, T., Brzózka, K., Juszczyński, P., 2020. Serine Biosynthesis Pathway Supports MYC-miR-494-EZH2 Feed-Forward Circuit Necessary to Maintain Metabolic and Epigenetic Reprogramming of Burkitt Lymphoma Cells. Cancers (Basel) 12. https://doi.org/10.3390/cancers12030580
  • Bobrowicz, M., Kubacz, M., Slusarczyk, A., Winiarska, M., 2020a. CD37 in B Cell Derived Tumors-More than Just a Docking Point for Monoclonal Antibodies. Int J Mol Sci 21. https://doi.org/10.3390/ijms21249531
  • Bobrowicz, M., Slusarczyk, A., Domagala, J., Dwojak, M., Ignatova, D., Chang, Y.-T., Iselin, C., Miazek-Zapala, N., Marhelava, K., Guenova, E., Winiarska, M., 2020b. Selective inhibition of HDAC6 sensitizes cutaneous T-cell lymphoma to PI3K inhibitors. Oncol Lett 20, 533–540. https://doi.org/10.3892/ol.2020.11587
  • Domagala, J., Lachota, M., Klopotowska, M., Graczyk-Jarzynka, A., Domagala, A., Zhylko, A., Soroczynska, K., Winiarska, M., 2020. The Tumor Microenvironment-A Metabolic Obstacle to NK Cells’ Activity. Cancers (Basel) 12. https://doi.org/10.3390/cancers12123542
  • Domka, K., Goral, A., Firczuk, M., 2020. cROSsing the Line: Between Beneficial and Harmful Effects of Reactive Oxygen Species in B-Cell Malignancies. Front Immunol 11, 1538. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01538
  • Firczuk, M., Bajor, M., Graczyk-Jarzynka, A., Fidyt, K., Goral, A., Zagozdzon, R., 2020. Harnessing altered oxidative metabolism in cancer by augmented prooxidant therapy. Cancer Lett 471, 1–11. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2019.11.037
  • Kiraga, Ł., Cerutti, G., Braniewska, A., Strzemecki, D., Sas, Z., Boffi, A., Savino, C., Montemiglio, L.C., Turnham, D., Seaton, G., Bonamore, A., Clarkson, R., Dabkowski, A.M., Paisey, S.J., Taciak, B., Kucharzewska, P., Rygiel, T.P., Król, M., 2020. Biodistribution PET/CT Study of Hemoglobin-DFO-(89)Zr Complex in Healthy and Lung Tumor-Bearing Mice. Int J Mol Sci 21. https://doi.org/10.3390/ijms21144991
  • Komorowski, L., Fidyt, K., Patkowska, E., Firczuk, M., 2020. Philadelphia Chromosome-Positive Leukemia in the Lymphoid Lineage-Similarities and Differences with the Myeloid Lineage and Specific Vulnerabilities. Int J Mol Sci 21. https://doi.org/10.3390/ijms21165776
  • Lachota, M., Vincenti, M., Winiarska, M., Boye, K., Zagożdżon, R., Malmberg, K.-J., 2020. Prospects for NK Cell Therapy of Sarcoma. Cancers (Basel) 12. https://doi.org/10.3390/cancers12123719
  • Wachowska, M., Stachura, J., Tonecka, K., Fidyt, K., Braniewska, A., Sas, Z., Kotula, I., Rygiel, T.P., Boon, L., Golab, J., Muchowicz, A., 2020. Inhibition of IDO leads to IL-6-dependent systemic inflammation in mice when combined with photodynamic therapy. Cancer Immunol Immunother 69, 1101–1112. https://doi.org/10.1007/s00262-020-02528-5
  • Zhylko, A., Winiarska, M., Graczyk-Jarzynka, A., 2020. The Great War of Today: Modifications of CAR-T Cells to Effectively Combat Malignancies. Cancers (Basel) 12. https://doi.org/10.3390/cancers12082030

2019:

  • Bobrowicz, M., Zagozdzon, R., Domagala, J., Vasconcelos-Berg, R., Guenova, E., Winiarska, M., 2019. Monoclonal Antibodies in Dermatooncology-State of the Art and Future Perspectives. Cancers (Basel) 11. https://doi.org/10.3390/cancers11101420
  • Czystowska-Kuzmicz, M., Sosnowska, A., Nowis, D., Ramji, K., Szajnik, M., Chlebowska-Tuz, J., Wolinska, E., Gaj, P., Grazul, M., Pilch, Z., Zerrouqi, A., Graczyk-Jarzynka, A., Soroczynska, K., Cierniak, S., Koktysz, R., Elishaev, E., Gruca, S., Stefanowicz, A., Blaszczyk, R., Borek, B., Gzik, A., Whiteside, T., Golab, J., 2019. Small extracellular vesicles containing arginase-1 suppress T-cell responses and promote tumor growth in ovarian carcinoma. Nat Commun 10, 3000. https://doi.org/10.1038/s41467-019-10979-3
  • Fidyt, K., Pastorczak, A., Goral, A., Szczygiel, K., Fendler, W., Muchowicz, A., Bartlomiejczyk, M.A., Madzio, J., Cyran, J., Graczyk-Jarzynka, A., Jansen, E., Patkowska, E., Lech-Maranda, E., Pal, D., Blair, H., Burdzinska, A., Pedzisz, P., Glodkowska-Mrowka, E., Demkow, U., Gawle-Krawczyk, K., Matysiak, M., Winiarska, M., Juszczynski, P., Mlynarski, W., Heidenreich, O., Golab, J., Firczuk, M., 2019. Targeting the thioredoxin system as a novel strategy against B-cell acute lymphoblastic leukemia. Mol Oncol 13, 1180–1195. https://doi.org/10.1002/1878-0261.12476
  • Graczyk-Jarzynka, A., Goral, A., Muchowicz, A., Zagozdzon, R., Winiarska, M., Bajor, M., Trzeciecka, A., Fidyt, K., Krupka, J.A., Cyran, J., Szczygiel, K., Efremov, D.G., Gobessi, S., Jagielski, A., Siudakowska, K., Bobrowicz, M., Klopotowska, M., Barankiewicz, J., Malenda, A., Lech-Maranda, E., Miazek-Zapala, N., Skarzynski, P.H., Domagala, A., Golab, J., Firczuk, M., 2019a. Inhibition of thioredoxin-dependent H(2)O(2) removal sensitizes malignant B-cells to pharmacological ascorbate. Redox Biol 21, 101062. https://doi.org/10.1016/j.redox.2018.11.020
  • Graczyk-Jarzynka, A., Sobiak, B., Mlącki, M., Wilanowski, T., Leśniak, W., 2019b. S100A6 activates EGFR and its downstream signaling in HaCaT keratinocytes. J Cell Physiol 234, 17561–17569. https://doi.org/10.1002/jcp.28379
  • Marhelava, K., Pilch, Z., Bajor, M., Graczyk-Jarzynka, A., Zagozdzon, R., 2019. Targeting Negative and Positive Immune Checkpoints with Monoclonal Antibodies in Therapy of Cancer. Cancers (Basel) 11. https://doi.org/10.3390/cancers11111756
  • Pilch, Z., Tonecka, K., Skorzynski, M., Sas, Z., Braniewska, A., Kryczka, T., Boon, L., Golab, J., Meyaard, L., Rygiel, T.P., 2019a. The pro-tumor effect of CD200 expression is not mimicked by agonistic CD200R antibodies. PLoS One 14, e0210796. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0210796
  • Rywik, T.M., Braniewska, A., Kowalik, I., Firczuk, M., Kozar-Kamińska, K., Wojciechowska, A., Kasprzyk-Pawelec, A., Sobieszczańska-Małek, M., Leszek, P., Rozentryt, P., Zieliński, T., 2019. Fluctuations in circulating endothelial progenitor cell levels and acute cardiac graft rejection. Pol Arch Intern Med 129, 889–897. https://doi.org/10.20452/pamw.15072
  • Sasi, B.K., Martines, C., Xerxa, E., Porro, F., Kalkan, H., Fazio, R., Turkalj, S., Bojnik, E., Pyrzynska, B., Stachura, J., Zerrouqi, A., Bobrowicz, M., Winiarska, M., Priebe, V., Bertoni, F., Mansouri, L., Rosenquist, R., Efremov, D.G., 2019. Inhibition of SYK or BTK augments venetoclax sensitivity in SHP1-negative/BCL-2-positive diffuse large B-cell lymphoma. Leukemia 33, 2416–2428. https://doi.org/10.1038/s41375-019-0442-8
  • Wolosz, D., Walczak, A., Szparecki, G., Dwojak, M., Winiarska, M., Wolinska, E., Gornicka, B., 2019. Deleted in Liver Cancer 2 (DLC2) protein expression in hepatocellular carcinoma. Eur J Histochem 63. https://doi.org/10.4081/ejh.2019.2981

2018:

  • Bajor, M., Zych, A.O., Graczyk-Jarzynka, A., Muchowicz, A., Firczuk, M., Trzeciak, L., Gaj, P., Domagala, A., Siernicka, M., Zagozdzon, A., Siedlecki, P., Kniotek, M., O’Leary, P.C., Golab, J., Zagozdzon, R., 2018. Targeting peroxiredoxin 1 impairs growth of breast cancer cells and potently sensitises these cells to prooxidant agents. Br J Cancer 119, 873–884. https://doi.org/10.1038/s41416-018-0263-y
  • Burdzinska, A., Dybowski, B., Zarychta-Wiśniewska, W., Kulesza, A., Butrym, M., Zagozdzon, R., Graczyk-Jarzynka, A., Radziszewski, P., Gajewski, Z., Paczek, L., 2018a. Intraurethral co-transplantation of bone marrow mesenchymal stem cells and muscle-derived cells improves the urethral closure. Stem Cell Res Ther 9, 239. https://doi.org/10.1186/s13287-018-0990-2
  • Burdzinska, A., Dybowski, B., Zarychta-Wiśniewska, W., Kulesza, A., Hawryluk, J., Graczyk-Jarzynka, A., Kaupa, P., Gajewski, Z., Paczek, L., 2018b. Limited accuracy of transurethral and periurethral intrasphincteric injections of cellular suspension. Neurourol Urodyn 37, 1612–1622. https://doi.org/10.1002/nau.23522
  • Calisti, L., Trabuco, M.C., Boffi, A., Testi, C., Montemiglio, L.C., des Georges, A., Benni, I., Ilari, A., Taciak, B., Białasek, M., Rygiel, T., Król, M., Baiocco, P., Bonamore, A., 2018. Engineered ferritin for lanthanide binding. PLoS One 13, e0201859. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0201859
  • Chlebowska-Tuz, J., Sokolowska, O., Gaj, P., Lazniewski, M., Firczuk, M., Borowiec, K., Sas-Nowosielska, H., Bajor, M., Malinowska, A., Muchowicz, A., Ramji, K., Stawinski, P., Sobczak, M., Pilch, Z., Rodziewicz-Lurzynska, A., Zajac, M., Giannopoulos, K., Juszczynski, P., Basak, G.W., Plewczynski, D., Ploski, R., Golab, J., Nowis, D., 2018. Inhibition of protein disulfide isomerase induces differentiation of acute myeloid leukemia cells. Haematologica 103, 1843–1852. https://doi.org/10.3324/haematol.2018.190231
  • Domagala, A., Fidyt, K., Bobrowicz, M., Stachura, J., Szczygiel, K., Firczuk, M., 2018a. Typical and Atypical Inducers of Lysosomal Cell Death: A Promising Anticancer Strategy. Int J Mol Sci 19. https://doi.org/10.3390/ijms19082256
  • Domagala, A., Stachura, J., Gabrysiak, M., Muchowicz, A., Zagozdzon, R., Golab, J., Firczuk, M., 2018b. Inhibition of autophagy sensitizes cancer cells to Photofrin-based photodynamic therapy. BMC Cancer 18, 210. https://doi.org/10.1186/s12885-018-4126-y
  • Kiraga, Ł., Cheda, Ł., Taciak, B., Różańska, K., Tonecka, K., Szulc, A., Kilian, K., Górka, E., Rogulski, Z., Rygiel, T.P., Król, M., 2018. Changes in hypoxia level of CT26 tumors during various stages of development and comparing different methods of hypoxia determination. PLoS One 13, e0206706. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0206706
  • Oei, V.Y.S., Siernicka, M., Graczyk-Jarzynka, A., Hoel, H.J., Yang, W., Palacios, D., Almåsbak, H., Bajor, M., Clement, D., Brandt, L., Önfelt, B., Goodridge, J., Winiarska, M., Zagozdzon, R., Olweus, J., Kyte, J.-A., Malmberg, K.-J., 2018. Intrinsic Functional Potential of NK-Cell Subsets Constrains Retargeting Driven by Chimeric Antigen Receptors. Cancer Immunol Res 6, 467–480. https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-17-0207
  • Pilch, Z., Tonecka, K., Braniewska, A., Sas, Z., Skorzynski, M., Boon, L., Golab, J., Meyaard, L., Rygiel, T.P., 2018. Antitumor Activity of TLR7 Is Potentiated by CD200R Antibody Leading to Changes in the Tumor Microenvironment. Cancer Immunol Res 6, 930–940. https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-17-0454
  • Pyrzynska, B., Dwojak, M., Zerrouqi, A., Morlino, G., Zapala, P., Miazek, N., Zagozdzon, A., Bojarczuk, K., Bobrowicz, M., Siernicka, M., Machnicki, M.M., Gobessi, S., Barankiewicz, J., Lech-Maranda, E., Efremov, D.G., Juszczynski, P., Calado, D., Golab, J., Winiarska, M., 2018. FOXO1 promotes resistance of non-Hodgkin lymphomas to anti-CD20-based therapy. Oncoimmunology 7, e1423183. https://doi.org/10.1080/2162402X.2017.1423183
  • Taciak, B., Białasek, M., Braniewska, A., Sas, Z., Sawicka, P., Kiraga, Ł., Rygiel, T., Król, M., 2018. Evaluation of phenotypic and functional stability of RAW 264.7 cell line through serial passages. PLoS One 13, e0198943. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0198943
  • Tak, T., Rygiel, T.P., Karnam, G., Bastian, O.W., Boon, L., Viveen, M., Coenjaerts, F.E., Meyaard, L., Koenderman, L., Pillay, J., 2018. Neutrophil-mediated Suppression of Influenza-induced Pathology Requires CD11b/CD18 (MAC-1). Am J Respir Cell Mol Biol 58, 492–499. https://doi.org/10.1165/rcmb.2017-0021OC
  • Zych, A.O., Bajor, M., Zagozdzon, R., 2018. Application of Genome Editing Techniques in Immunology. Arch Immunol Ther Exp (Warsz) 66, 289–298. https://doi.org/10.1007/s00005-018-0504-z

2017:

  • Bobrowicz, M., Dwojak, M., Pyrzynska, B., Stachura, J., Muchowicz, A., Berthel, E., Dalla-Venezia, N., Kozikowski, M., Siernicka, M., Miazek, N., Zapala, P., Domagala, A., Bojarczuk, K., Malenda, A., Barankiewicz, J., Graczyk-Jarzynka, A., Zagozdzon, A., Gabrysiak, M., Diaz, J.-J., Karp, M., Lech-Maranda, E., Firczuk, M., Giannopoulos, K., Efremov, D.G., Laurenti, L., Baatout, D., Frenzel, L., Malinowska, A., Slabicki, M., Zenz, T., Zerrouqi, A., Golab, J., Winiarska, M., 2017. HDAC6 inhibition upregulates CD20 levels and increases the efficacy of anti-CD20 monoclonal antibodies. Blood 130, 1628–1638. https://doi.org/10.1182/blood-2016-08-736066
  • Graczyk-Jarzynka, A., Zagozdzon, R., Muchowicz, A., Siernicka, M., Juszczynski, P., Firczuk, M., 2017. New insights into redox homeostasis as a therapeutic target in B-cell malignancies. Curr Opin Hematol 24, 393–401. https://doi.org/10.1097/MOH.0000000000000351
  • Lechowicz, U., Gambin, T., Pollak, A., Podgorska, A., Stawinski, P., Franke, A., Petersen, B.-S., Firczuk, M., Oldak, M., Skarzynski, H., Ploski, R., 2017. Iterative Sequencing and Variant Screening (ISVS) as a novel pathogenic mutations search strategy - application for TMPRSS3 mutations screen. Sci Rep 7, 2543. https://doi.org/10.1038/s41598-017-02315-w
  • Pingwara, R., Witt-Jurkowska, K., Ulewicz, K., Mucha, J., Tonecka, K., Pilch, Z., Taciak, B., Zabielska-Koczywas, K., Mori, M., Berardozzi, S., Botta, B., Rygiel, T.P., Krol, M., 2017. Interferon lambda 2 promotes mammary tumor metastasis via angiogenesis extension and stimulation of cancer cell migration. J Physiol Pharmacol 68, 573–583.
  • Winiarska, M., Nowis, D., Firczuk, M., Zagozdzon, A., Gabrysiak, M., Sadowski, R., Barankiewicz, J., Dwojak, M., Golab, J., 2017. Selection of an optimal promoter for gene transfer in normal B cells. Mol Med Rep 16, 3041–3048. https://doi.org/10.3892/mmr.2017.6974