Transfer technologii, patenty
W jakich sprawach możesz zwrócić się do DTT:
1. Jeśli chcesz ocenić poziom rozwoju technologicznego (TRL - Technology Readiness Level) swoich wyników badań i innowacyjnych rozwiązań - zgłoś się do DTT. Mapowanie i analizę zrobimy pod kątem: procesu wdrożenia i komercjalizacji oraz możliwości ochrony IP (Intellectual Property).
2. Chcesz ochronić swój wynalazek: zgłoś się do DTT, a my omówimy zakres planowanej ochrony, pomożemy w przygotowaniu wniosku zgłoszenia, zorganizujemy rozmowę z rzecznikiem patentowym, aby wybrać najlepszy sposób ochrony, przygotujemy dokumentację zgłoszenia patentowego i dokonamy zgłoszenia*.
3. Masz innowacyjny pomysł i chcesz sprawdzić jak otoczenie gospodarcze może na niego zareagować? Chcesz sprawdzić, czy ktoś może być twoim rozwiązaniem zainteresowany? – DTT przeprowadzi analizę rynku pod kątem twojego wynalazku*. Otrzymasz informację zwrotną w postaci opinii otoczenia gospodarczego.
4. Zaczynasz współpracę z podmiotem gospodarczym – zgłoś się do DTT, który przygotuje wspólnie z partnerem gospodarczym dokumentację potrzebną do rozpoczęcia takiej współpracy (umowa NDA, Umowa konsorcjum, negocjacje warunków współpracy, podpisanie dokumentacji).
5. Piszesz projekt grantowy, w którym jednym z kamieni milowych jest podniesienie TRL przedmiotu twoich badań, albo musisz opisać i przygotować plan komercjalizacji – zwróć się do DTT, który po poznaniu twojej koncepcji badawczej (co zamierzasz stworzyć) pomoże ci w przygotowaniu ścieżki komercjalizacji.
6. Twój wynalazek jest gotowy, aby promować go w otoczeniu gospodarczym – DTT pomoże ci w przygotowaniu materiałów marketingowych* niezbędnych w promocji, która jest elementem procesu komercjalizacji wynalazku.
7. Masz pomysł na ulepszenie regulaminu ochrony IP i komercjalizacji w IMDIK PAN – zgłoś pomysły do DTT.
8. Piszesz projekt i tworzysz plan komercjalizacji oraz budżet na te działania - DTT pomoże ci oszacować koszty i określić zadania. Pamiętaj, komercjalizacja jest kosztowna a w projekcie musisz mieć na nią zaplanowany budżet, w tym wynagrodzenie dla brokera innowacji*.
9. Masz grant, w którym zaplanowałeś komercjalizację i masz na to budżet w projekcie - DTT może zrealizować te działania zgodnie z planem i budżetem projektu*.
* wymaga budżetu
Dokumenty i formularze:
Materiały:
English versions:
Materiały
- Ergonomiczna organizacja biurka z monitorem ekranowym
- BHP przy monitorach
- Kalkulator ergonomiczny - na jakiej wysokości powinniśmy mieć blat biurka i jak wysoko siedzieć na fotelu?
Publikacja w czasopiśmie "Leukemia"
Najnowsza praca naukowców z naszego Instytutu została właśnie opublikowana w czasopiśmie Leukemia.
Publikacja: Leukemia – CAR-T cells directed to LILRB1
Badania opublikowane w pracy dotyczą rozwoju i badań przedklinicznych nowej terapii komórkowej CAR-T ukierunkowanej na receptor LILRB1 - nowej strategii leczenia białaczek oraz potencjalnie innych nowotworów hematologicznych. Badania zostały przeprowadzone przez polsko-norweskie konsorcjum obejmujące Warszawski Uniwersytet Medyczny oraz Szpital Uniwersytecki w Oslo w ramach projektu ALTERCAR, finansowanego przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju. Projekt koordynowały dr hab. Magdalena Winiarska oraz dr hab. Małgorzata Firczuk z Zakładu Immunologii IMDiK PAN. W projekcie wzięli udział również inni naukowcy -pracownicy IMDiK PAN, dr Katsiaryna Marhelava, mgr Marta Krawczyk oraz dr Iwona Baranowska. Projekt obejmował także współpracę z instytucjami i szpitalami w Polsce i za granicą, w tym z Instytutem Biochemii i Biofizyki PAN w Warszawie; Instytutem Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie; Śląskim Uniwersytetem Medycznym w Katowicach, oraz Instytutem Josep Carreras w Barcelonie.
W toku realizacji projektu zespół zidentyfikował receptor LILRB1 na komórkach białaczkowych i chłoniakowych jako nowy cel dla immunoterapii. Zostały również wygenerowane komórki CAR-T specyficznie rozpoznające LILRB1, które wykazywały selektywne, zależne od obecności LILRB1, działanie przeciwnowotworowe in vitro oraz in vivo. Komórki CAR-T ukierunkowane na LILRB1 stanowią nową opcję terapeutyczną dla chorych na nowotwory wywodzące się z komórek B, u których doszło do nawrotu po wcześniejszych immunoterapiach, w tym nawrotów CD19-ujemnych oraz tych, przebiegających ze zmianą fenotypu komórek białaczkowych na mieloidalny. Terapia limfocytami LILRB1 CAR-T może również znaleźć zastosowanie w leczeniu chorych na białaczki monocytowe. Ze względu na ograniczoną mielotoksyczność stanowi ona potencjalnie bezpieczniejszą alternatywę niż inne terapie CAR-T testowane obecnie w leczeniu tej choroby.
Piąty grant w konkursie ABM
Do 4 zwycięskich projektów dołączył piąty!
W przeprowadzonym przez Agencję Badań Medycznych w ramach Krajowego Planu Odbudowy konkursie na realizację badań o charakterze aplikacyjnym otrzymaliśmy finansowanie 5 projektów na łączną kwotę ponad 40 milionów złotych! To 100-procentowa skuteczność - finansowanie otrzymały wszystkie złożone przez IMDiK PAN projekty.
Serdecznie gratulujemy laureatom oraz wszystkim osobom zaangażowanym w pozyskanie środków.
Zapraszamy do zapoznania się z informacjami na temat zakwalifikowanych do finansowania projektów. 
Poszukiwanie nowych biomarkerów wczesnego wykrywania cukrzycy lub cukrzycowej choroby nerek.
Kierownik Przedsięwzięcia: prof. dr hab. Agnieszka Piwkowska - kierownik Pracowni Molekularnej i Komórkowej Nefrologii
Przyznana kwota: 10 267 530,00 PLN
Zespół:
Pracownia Molekularnej i Komórkowej Nefrologii (prof. Agnieszka Piwkowska)
Pracownia Biologii Molekularnej (prof. Barbara Zabłocka)
Projekt koncentruje się na opracowaniu nowych, nieinwazyjnych metod diagnostycznych do wczesnego wykrywania cukrzycowej choroby nerek – poważnego powikłania cukrzycy prowadzącego często do niewydolności nerek. Głównym celem jest identyfikacja biomarkerów obecnych w moczu, związanych z uszkodzeniem podocytów – kluczowych komórek kłębuszka nerkowego. Projekt wykorzystuje zaawansowane techniki biochemiczne, molekularne i bioinformatyczne. Docelowo realizacja tego projektu ma przyczynić się do szybszej diagnostyki i lepszej opieki nad pacjentami z cukrzycą.
Opracowanie terapii neuroregeneracyjnych z wykorzystaniem egzosomów pozyskanych ze zmodyfikowanych genetycznie mezenchymalnych komórek macierzystych/stromalnych w asfiksji okołoporodowej oraz ogniskowym niedokrwieniu mózgu.
Kierownik Przedsięwzięcia: prof. dr hab. Anna Sarnowska – kierownik Platformy Badań Translacyjnych w zakresie Medycyny Regeneracyjnej
Przyznana kwota: 10 206 882,50 PLN
Zespół
- Platforma Badań Translacyjnych z zakresu Medycyny Regeneracyjnej (prof. Anna Sarnowska)
- Zakład Neurobiologii Naprawczej (dr hab. Joanna Sypecka, prof. IMDiK)
- Zakład Neuroonkologii (dr hab. Jakub Godlewski)
- Pracownia Badań Przedklinicznych Związków Neuroprotekcyjnych i Czynników Środowiskowych (dr Łukasz Przykaza)
- Środowiskowe Laboratorium Rezonansu Magnetycznego Małych Zwierząt (dr Marlena Wełniak-Kamińska)
Celem projektu jest opracowanie innowacyjnej terapii neuroprotekcyjnej w asfiksji okołoporodowej i ogniskowym niedokrwieniu mózgu, opartej na zastosowaniu egzosomów (EXOs) pochodzących z genetycznie zmodyfikowanych ludzkich mezenchymalnych komórek stromalnych ze sznura pępowiny (WJ-MSCs). Komórki zostaną zmodyfikowane genetycznie w celu zwiększenia wydzielania kluczowych czynników neurotroficznych o silnym działaniu neuroprotekcyjnym i neuroregeneracyjnym.
Znaczenie projektu:
Innowacyjność: zastosowanie EXOs pozyskanych z genetycznie zmodyfikowanych komórek jako nośnika czynników neurotroficznych
Potencjał kliniczny: opracowanie produktu ATMP, wspomagającego procesy regeneracyjne w niedotlenieniu i niedokrwieniu mózgu
Rozwój nauki: lepsze zrozumienie mechanizmów działania EXOs i roli neurotrofin w neuroregeneracji
Innowacyjna platforma modelowania terapii chorób neurologicznych i onkologicznych w organoidach od pacjentów
Kierownik Przedsięwzięcia: dr hab. Dawid Walerych – kierownik Pracowni Multi-omiki Chorób Człowieka
Przyznana kwota: 8 148 947,50 PLN
Zespół
- Pracownia Multiomiki Chorób Człowieka (dr hab. Dawid Walerych)
- Zakład Bioinżynierii Komórek Macierzystych (prof. Leonora Bużańska)
- Zakład Neurogenetyki i Genomiki Funkcjonalnej (dr Michalina Wężyk)
Projekt ma na celu utworzenie innowacyjnej platformy oferującej dostęp do nowoczesnego modelu organoidowego ludzkich tkanek in vitro dla współpracowników/odbiorców ze środowiska medycznego, farmaceutycznego oraz naukowego. Model ten umożliwia testowanie hipotez badawczych, leków i innych metod terapeutycznych w laboratorium, w materiale tkankowym od konkretnego pacjenta. Do tej pory w Polsce nie istnieje mająca podobny zakres platforma organoidowa, a wnioskodawca jest najbardziej zaawansowaną w Polsce jednostką prowadzącą badania naukowe z pomocą organoidów onkologicznych i neurologicznych.
Celem przedsięwzięcia jest uzyskanie przez platformę poziomów gotowości technologicznej dla realizacji wspólnych projektów z jednostkami ochrony zdrowia, firmami farmaceutycznymi i laboratoriami naukowymi – poprzez współpracę naukową, ale również późniejsze licencjonowanie know-how i patentów. Planowane są następujące działania: rozszerzenie banku organoidów od pacjentów chorób neurologicznych i onkologicznych, charakteryzowanie ich z pomocą bardziej niż dotąd zaawansowanych metod multi-omicznych, testowanie eksperymentalnych terapii i metod w warunkach operacyjnych platformy, rozwijanie innowacyjnych rozwiązań w uzyskiwaniu i badaniu reakcji organoidów na leki (w tym patentowany w Przedsięwzięciu test „Organoid Assembly”), unowocześnienie i automatyzacja tych procesów z pomocą zakupionej aparatury, zwiększenie wydajności dzięki poszerzeniu kadry. Przedsięwzięcie zakłada przygotowanie do wdrożenia w Polsce zaawansowanego narzędzia biomedycznego – organoidów - jako rozwinięcie badań podstawowych. Dzięki temu polski system ochrony zdrowia będzie miał możliwość prowadzenia badań przedklinicznych i klinicznych z zastosowaniem organoidów w sposób konkurencyjny wobec zachodnich standardów, polskie firmy farmaceutyczne - testowania nowych pomysłów terapeutycznych, a laboratoria badawcze weryfikowania hipotez związanych z przebiegiem czy terapią chorób neurologicznych i onkologicznych.
Innowacyjne analgetyki peptydowe do skutecznego, bezpiecznego i wygodnego leczenia bólu przewlekłego
Kierownik przedsięwzięcia: dr hab. n. med. Piotr Lipiński – kierownik Zakładu Neuropeptydów
Przyznana kwota: 6 688 850,00 PLN
Skuteczne i bezpieczne leczenie bólu przewlekłego, w tym bólu z komponentą neuropatyczną, jest niezaspokojoną potrzebą medyczną. Niniejsze Przedsięwzięcie ma na celu odpowiedzieć na tę potrzebę. Przedmiotem prac będzie rozwój dwóch obiecujących związków wiodących, ostatnio odkrytych w naszym zespole Najbardziej obiecujące związki zostaną także przebadane w bardziej zaawansowanych modelach bólowych, odpowiadających różnym aspektom bólu neuropatycznego, oraz w testach dotyczących działań niepożądanych. W wyniku projektu uzyskamy dwie grupy związków przeciwbólowych (analogów dwóch związków wyjściowych) oraz ich dane biologiczne, które posłużą do złożenia dwóch wniosków patentowych o szerokim zakresie strukturalnym zastrzeżeń, uzasadnionym przez zsyntezowane i przetestowane przez nas związki. Uzyskane wyniki będą podstawą do dalszego rozwoju tych konceptów i zoptymalizowanych cząsteczek.
Celowana terapia antybakteryjna przywracająca naturalną równowagę mikrobioty u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
Kierownik Przedsięwzięcia: dr hab. Izabela Sabała, prof. IMDiK - kierownik Pracowni Inżynierii Białek
Przyznana kwota: 4 897 627,50 PLN
Zespół: Pracownia Inżynierii Białek (dr Elżbieta Jagielska)
Atopowe zapalenie skóry (AZS) jest najpowszechniej występującą chorobą dermatologiczną, szczególnie częstą u dzieci, a liczba jej przypadków systematycznie rośnie. Wiadomo, że nadmierna reprezentacja gronkowca złocistego na skórze osób z AZS i innymi problemami dermatologicznymi jest poważnym problemem w skutecznej terapii, a stosowanie antybiotyków o szerokim spektrum działania zaburza komensalną florę bakteryjną oraz może sprzyjać rozwojowi antybiotykoodporności. Celem proponowanego Przedsięwzięcia jest wykazanie, że celowana terapia enzybiotykiem AurezynąR, prowadzi do efektywnej i selektywnej eliminacji gronkowca złocistego ze skóry atopowej przy jednoczesnym zachowaniu komensalnych bakterii. Pozwala to na przywrócenie zaburzonej w AZS równowagi mikrobioty, przyspiesza leczenie i wpływa pozytywnie na stan zdrowia oraz komfort życia pacjentów. Wykonane w ramach przedsięwzięcia badania przedkliniczne, w tym toksyczności, stabilności, skuteczności terapii w modelu zwierzęcym oraz opracowanie nowych formulacji dermatologicznych, umożliwi przeprowadzenie badań klinicznych prototypu środka leczniczego na pacjentach, jako kolejnego etapu rozwoju tej innowacyjnej terapii. Pozytywne wyniki Przedsięwzięcia dotyczące pacjentów z AZS, pozwolą również opracować analogiczne terapie na liszajec, łuszczycę czy świerzbiączkę guzkową i inne choroby dermatologiczne, w których gronkowiec złocisty nadmiernie kolonizuje skórę.
Zastosowanie enzybiotyku jako alternatywy dla tradycyjnych antybiotyków w antybakteryjnej terapii wspomagającej leczenie pacjentów z AZS, ograniczy użycie antybiotyków, a także innych środków antybakteryjnych, które eliminują pożyteczne bakterie zasiedlające skórę. W przyszłości produkty oparte o AurezynęR mogą być zarejestrowane jako wyroby medyczne lub środki lecznicze i wprowadzone na rynek przez firmy specjalizujące się w produkcji dermokosmetyków lub leków dermatologicznych.
